*抑制劑混合物1ml免費代測五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Schisandrin B 五味子乙素 61281-37-6 C23H28O6 ≥98%

貝母速Pqiminq20mg/支

蟾毒它靈;蟾酥它靈;蟾毒他靈 Bufotalin 471-95-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材五加皮121523-200501TLC法鑒別

TETRAxy7noCURCUMIN 四氫姜黃素純度：>95%

產品名稱：*抑制劑混合物1ml免費代測
儲存條件：2-8℃保存。

有效期：一年。

產品簡介：

*抑制劑采用進口高品質原料配制。濃度為10mg/ml。活性7,000BAEEunits/mg。*抑制劑屬于*蛋白酶抑制劑家族，來源于大豆，能有效抑制*的蛋白水解作用。

*抑制劑混合物1ml免費代測使用注意事項
1．微量試劑取用前請 離心集液。
2．7-AAD避光保存及使用。
3．7-AAD為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿*、戴手套等。
4．本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數量不以應低于1×105，，不*用于檢測組織樣本。
*抑制劑混合物1ml免費代測操作方法
1．懸浮細胞離心（2000rpm離心5min）收集；貼壁細胞用*消化收集用PBS洗滌細胞二次（2000rpm離心5min）收集1~5×105細胞；
2．加入5μL 7-AAD染液，混勻；室溫、避光、反應5～15min；
3．加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細胞；
4．請在1 hour內，進行下述熒光顯微鏡或流式細胞儀的觀察和檢測。
A．熒光顯微鏡觀察
1．滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細胞；
2．對于貼壁細胞來說，也可直接用蓋玻片來培養細胞并誘導細胞凋亡；
（1）將細胞于蓋玻片上生長，用適當的凋亡誘導劑誘導細胞凋亡，并設立陰性對照組；
（2）用PBS洗滌細胞兩次；
（3）在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液，混勻；
（4）將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；
（5）避光、室溫反應5 min。
3．將蓋玻片倒置于載玻片上，于熒光顯微鏡下觀察激發波長546nm，發射波長647 nm，7-AAD熒光信號呈紅色。
B．流式細胞儀分析
用流式細胞儀檢測，激發波長Ex=546 nm; 發射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
*抑制劑混合物1ml免費代測實驗步驟
貼壁細胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細胞。在消化時可加2％的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時，注意必須*清除EDTA：在標記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌，清除EDTA，以免殘余的EDTA與Ca2＋螯合，影響Annexin V的結合。
（1）用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer；
（2）細胞收集。懸浮細胞收集：離心5分鐘；貼壁細胞：用不含EDTA的*消化收集后（注：*消化時間不宜過長，否則會影響細胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結合），于室溫2000rpm離心5～10分鐘，收集細胞；
（3）細胞洗滌：用預冷1×PBS（4℃）重懸細胞一次，2000rpm離心5～10分鐘，洗滌細胞；
（4）加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細胞；
（5）Annexin V-FITC標記：加入5μL的Annexin V-FITC混勻后，避光，室溫孵育15分鐘；
（6）PI標記：上機前5分鐘再加入5μL的PI染色。
（7）上機前，補加200μL的1×Binding Buffer。
169590-42-5 乙酰*標準品(NA) 30mg

艾皇速AiHuangsu479-90-320mg

Hinokiflavone 扁柏雙黃同 19202-36-9

Isomaltulose 帕拉金糖標準品343336-76-5 5g帕拉金糖標準品

紅景天素 86831-54-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
蔓荊子黃素 Vitex trifoliaHuang Su 479-91-4 20mg

柚皮速-7-O-葡萄糖醛醋苷Naringenin-7-O-glucuronide10mg

Alepterolic acid 分背蕨酸 63399-38-2

Isopropamide Iodide異丙典胺標準品71-81-8 200mg異丙典胺標準品

山豆根色滿二氫黃酮Ⅰ; 20mg 訂購|咨詢
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