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白細(xì)胞蛋白提取試劑盒50T免費代測

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更新時間:2017-07-05 10:18:08瀏覽次數(shù):159次

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公司供應(yīng)的白細(xì)胞蛋白提取試劑盒50T免費代測品種類齊全,檢測效果好,質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶!

白細(xì)胞蛋白提取試劑盒50T免費代測臭椿Ailanthus altissima Stigmastane-3,6-dione 豆甾烷-36-二酮 22149-69-5 C29H48O2 97%

硫醋安基葡萄糖GlucoscminqsulfctqHPLC98%;20mg/

紅景天苷;紅景天甙 Salidroside 10338-51-9 20mg HPLC98% 用于含量測定

HPLC法含量測定*100784-200701常溫,避光100mg

wo7ium Benzoate 本甲鈉標(biāo)準(zhǔn)品532-32-1 1g

產(chǎn)品名稱:白細(xì)胞蛋白提取試劑盒50T免費代測
儲存條件:蛋白酶抑制劑-20℃保存;白細(xì)胞提取液2-8℃保存;蛋白提取液室溫保存。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡介:

白細(xì)胞蛋白提取試劑盒適用于白細(xì)胞中提取總蛋白。提取過程簡單方便,可在1小時內(nèi)完成。該試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。

白細(xì)胞蛋白提取試劑盒50T免費代測使用注意事項
1.微量試劑取用前請 離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時,細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
白細(xì)胞蛋白提取試劑盒50T免費代測操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請在1 hour內(nèi),進行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對照組;
2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm7-AAD熒光信號呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
白細(xì)胞蛋白提取試劑盒50T免費代測實驗步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時,注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer
2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標(biāo)記:上機前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機前,補加200μL1×Binding Buffer
21436-98-6 鹽酸*有關(guān)物質(zhì)A對照品標(biāo)準(zhǔn)品 25mg

毛喉蕊花Coleus forskohlii none 165074-00-0 C20H28O5 80% 三肖酸甘油酯溶液(G0400100

654-62-630mg

Sulisobenzone舒利本酮標(biāo)準(zhǔn)品4065-45-6 500mg

*Andrographis paniculata Andrographoside *內(nèi)酯苷 82209-76-5 C26H40O10 95%
*Tripterygium wilfordii Triptotriterpenic acid A *三萜酸 A 84108-17-8 C30H48O4 97%

異數(shù)李速-3-O-新*Isorhcmnqtin-3-O-nqwhqspqridin22033-90-420mg

歐前胡素;歐芹屬素乙;前胡內(nèi)酯,芷乙素 Imperatorin 482-44-0 20mg HPLC98% 用于含量測定

含量測定安酸100921-200701常溫,避光100mg

β-谷甾醇 β-Sitosterol 83-46-5 20mg HPLC98% 用于含量測定
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