神經氨酸酶（唾液酸酶）檢測試劑盒-熒光法100T售后服務使用注意事項
1．微量試劑取用前請離心集液。
2．7-AAD避光保存及使用。
3．7-AAD為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿*、戴手套等。
4．本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數量不以應低于1×105，，不*用于檢測組織樣本。
神經氨酸酶（唾液酸酶）檢測試劑盒-熒光法100T售后服務操作方法
1．懸浮細胞離心（2000rpm離心5min）收集；貼壁細胞用*消化收集用PBS洗滌細胞二次（2000rpm離心5min）收集1~5×105細胞；
2．加入5μL 7-AAD染液，混勻；室溫、避光、反應5～15min；
3．加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細胞；
4．請在1 hour內，進行下述熒光顯微鏡或流式細胞儀的觀察和檢測。
A．熒光顯微鏡觀察
1．滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細胞；
2．對于貼壁細胞來說，也可直接用蓋玻片來培養細胞并誘導細胞凋亡；
（1）將細胞于蓋玻片上生長，用適當的凋亡誘導劑誘導細胞凋亡，并設立陰性對照組；
（2）用PBS洗滌細胞兩次；
（3）在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液，混勻；
（4）將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；
（5）避光、室溫反應5 min。
3．將蓋玻片倒置于載玻片上，于熒光顯微鏡下觀察激發波長546nm，發射波長647 nm，7-AAD熒光信號呈紅色。
B．流式細胞儀分析
用流式細胞儀檢測，激發波長Ex=546 nm; 發射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
神經氨酸酶（唾液酸酶）檢測試劑盒-熒光法100T售后服務實驗步驟
貼壁細胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細胞。在消化時可加2％的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時，注意必須*清除EDTA：在標記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌，清除EDTA，以免殘余的EDTA與Ca2＋螯合，影響Annexin V的結合。
（1）用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer；
（2）細胞收集。懸浮細胞收集：離心5分鐘；貼壁細胞：用不含EDTA的*消化收集后（注：*消化時間不宜過長，否則會影響細胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結合），于室溫2000rpm離心5～10分鐘，收集細胞；
（3）細胞洗滌：用預冷1×PBS（4℃）重懸細胞一次，2000rpm離心5～10分鐘，洗滌細胞；
（4）加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細胞；
（5）Annexin V-FITC標記：加入5μL的Annexin V-FITC混勻后，避光，室溫孵育15分鐘；
（6）PI標記：上機前5分鐘再加入5μL的PI染色。
（7）上機前，補加200μL的1×Binding Buffer。
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間充質干細胞脂肪細胞分化生長添加物MADS

AMIGO2 Others Human 人 AMIGO2 人細胞裂解液 (陽性對照)

3AO細胞，人卵巢癌細胞系 大鼠主動脈平滑肌細胞,RSMC細胞 小腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CL-0020Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞)5×106cells/瓶×2

HCH Pellet 人類軟骨細胞團塊 > 1 mio.cells 成纖維細胞cDNAHMF cDNA
家兔皮膚細胞;DR-S1

FSTL5 Others Human 人 FSTL5 人細胞裂解液 (陽性對照)

氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

TALL-104細胞，急性T淋巴細胞白血病細胞 KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株,G422細胞 人淋巴成纖維細胞裂解物HLFL

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Calu-1(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0054Calu-3(人肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317
STK4 Others Human 人 STK4 / MST1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腦干星形膠質細胞HA-bs

猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1

BALB/3T3細胞，BALB/C小鼠胚成纖維細胞 人胰腺癌細胞,PC-2細胞 CM-M024小鼠淋巴成纖維細胞*培養基100mL

大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106

CDH1 Others Human 人 Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人細胞裂解液 (陽性對照)
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