土壤 RNAout50 次實驗方法存新鮮組織樣品：
1. 估計*浸沒樣品所需要 RNALOCKER 的體積（1g 組織需 10 mL） RNA。
2. 標記收集管并加入估計所需量的 RNALOCKER。
3. 以快速度將樣品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎塊。注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
土壤 RNAout50 次實驗方法詳細介紹：

土壤 RNAout50 次實驗方法特點:
RNALOCKER 是一種在較高溫度下保存 RNA 樣品的非凍型無毒溶液，它能 迅速滲入細胞內(nèi)，通過高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作簡單，將*薄浸沒在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使樣品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其適用于臨床和 野外樣品的快速和大規(guī)模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制組織中 RNA 酶的活性，故從中提取 的 RNA 的質(zhì)量跟液氮保存的樣品相比不相上下。
4. 方便運輸，處理過的樣品能在 25℃保存一周，使樣品郵寄和運輸變得容易 和便宜，有利學術合作和交流。
5. 反復凍融，經(jīng) RNALOCKER 處理的樣品可反復凍融 20 次，其間可對樣品進 行各種處理而不影響終提取的 RNA 的質(zhì)量。
6. 結果準確，RNALOCKER 進入細胞十分快速，基因表達在發(fā)生應急改變前就 得以鎖定，故 RNA 分析更能反映取樣時的真況。
7. 可比性強，RNALOCKER 能減少大規(guī)模樣品處理中的誤差，增加各次實驗數(shù) 據(jù)間的可比性，對大規(guī)模基因表達譜的分析尤其有用。
8. 兼容性廣，雖然處理過的樣品可以使用天澤基因的動物 RNAOUT 和 TRIzol 等試劑提取其 RNA，樣品還可直接用于組織切片，免疫學和流式細胞分析而 不影響 RNA 提取的質(zhì)量。
土壤 RNAout50 次實驗方法病毒:
1. 標記收集管。
2. 將待樣品轉移到離心管中，離心收集細胞，棄上清。注:處理含病毒的樣品(如血漿)可直接從步驟 2.4 開始。
3. 用冰浴的緩沖液洗一次。
4. 將細胞懸浮在少量緩沖液中。
5. 加入五到十倍體積的 RNALOCKER，混均; 對病毒樣品，加入兩到三倍體積的 RNALOCKER，混均。
6. 將收集管存放于溫度適當?shù)牡胤剑娣艜r間不能超該溫度下的長存放時間。如果要存放在-20℃或-80℃，需先在 4℃放置后再轉移到后溫度條件(將樣品轉移到-20℃或-80℃前， 需要倒棄保護液)。注: 樣品存放溫度與其長存放時間關系為如下 37℃ 一天(病毒樣品為一月) 18-25℃ 一周(病毒樣品為一月以上) 2-8℃ 一個月 -20℃和-80℃ *
7. 取出樣品，室溫下融化(-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)。
8. 加入一倍體積的預冷的緩沖液 (如 PBS)，用常規(guī)離心法收集細胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細胞直接用于 RNA 的提取或其他處理。
NA 細菌內(nèi)毒素工作標準品 10支/盒

豨薟Siegesbeckia orientalis 16-鄰乙酰基豨薟精醇 1188282-01-0 C22H36O4 ≥95% 紫堇減0 8055

Yucalexin P-17 119642-82-9

Mycopxenolate Mofetil *標準品128794-94-5 200mg*標準品

3,′6-二芥子酰基蔗糖 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
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三尖杉寧減Threesharpcedarbetteralkali20mg/支HPLC≥98%

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雙輕青蒿速Dixy7noartemisinin71939-20-9HPLC≥98%,20mg/支

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Dextran 70 Calibration葡聚糖70校準用標準品9004-54-0100mg葡聚糖70校準用標準品

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D33mm針頭式濾器  0.22um,處理100ml樣品  12  Millipore

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土壤 RNAout50 次實驗方法超低分子量蛋白Marker I（3.3-22KD）

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