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大提柱式真菌 DNAout4次特點

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更新時間:2017-07-13 14:22:32瀏覽次數:277次

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大提柱式真菌 DNAout4次特點是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性,尤其適用于大規模篩查取樣和特殊群體和組織的取樣。

大提柱式真菌 DNAout4次特點特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAoutCAT#80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。 
大提柱式真菌 DNAout4次特點詳細介紹:

大提柱式真菌 DNAout4次特點規格及成分:

大提柱式真菌 DNAout4次特點使用方法:
1. 骨粉的制備:用自備酒精將骨骼表面擦洗干凈,以防污染物對后續 PCR 的影響,然后用骨鉆在處理干凈的骨骼區域鉆取骨粉。對于已經制備好的、 商品化的骨粉,可以跳過此步,直接進入下一步。 2. 用天平稱取 0.2 克骨粉,轉移到 2 mL 塑料離心管中。
3. 加入 1 mL 溶液 A 到骨粉中,充分振蕩 30 秒混勻。(注意:溶液 A 4 放置后可能會產生沉淀,使用前必須放在 65水浴使沉淀*溶解并充 分搖勻后再取用,且骨粉加到溶液 A 中后會特別黏稠,需使勁振蕩混勻。)
4. 65水浴放置 30 分鐘。
5. 加入 0.3 mL 的溶液 B 0.2 mL 的自備,充分振蕩 30 秒混勻。
6. 12,000 rpm 室溫離心 3 分鐘,小心將上清液轉移到一個新的塑料離心 管中。
7. 加入 0.5 mL 溶液 C,顛倒混勻。
8. 將混合液分兩次轉移到離心吸附柱中,每次轉移后需要 12,000 rpm 溫離心 1 分鐘,并棄收集管中的穿透液。
9. 加入 0.5 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中,12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘, 棄收集管中穿透液。 10.再加入 0.5 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中,12,000 rpm 室溫離心 1 鐘,棄收集管中穿透液。
11.12,000 rpm 室溫離心半分鐘,棄含穿透液的收集管。此步干甩十分重要, 否則殘留的液體會抑制后續的 PCR
12.將離心吸附柱套入到一個自備的干凈的 1.5 mL 塑料離心管中,在離心吸 附柱的濾膜的中部加入 30 uL DNA 洗脫液,然后室溫放置 2 分鐘。如果 先將 DNA 洗脫液預熱到 60-80再使用,效果更佳。
13.12,000-15,000 g 室溫離心 1 分鐘,離心管中收集的樣品即為骨骼 DNA
14.取少量進行電泳檢測。注意:一般 DNA 都呈現彌散狀,分布在 20 Kb 100 bp 這一廣泛的范圍,其比例跟骨骼(或骨粉)的新鮮程度、加工過 程(對骨粉)等因素密切相關。 15.DNA 樣品可以直接用于 PCR,也可放-20*保存。
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B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉移細胞

人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1 人視網膜muller細胞*培養基 100mL
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