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DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/HindIII50 次保存

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更新時間:2017-07-14 12:50:16瀏覽次數:245次

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DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/HindIII50 次保存使用方法 一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿(詳見該產品的使用手冊)。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩沖液待用。

DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/HindIII50 次保存后續處理:
1. 染色觀察:將凝膠一面的玻璃板揭開,直接用仍然附著在另一玻璃板上的 凝膠進行各種染色,包括銀染(固定、漂洗、顯影和定影等步驟)、EB(每 100 mL 1×TBE 中加 20 uL 10mg/mL EB 溶液)、天澤基因低毒核 酸染料 DNAgreen(每 100 mL 1×TBE 中加 10 uL DNAgreen 原液)。 UV 下觀察并拍照。
2. miRNA 回收:按上法用 EB 等染料染色后,UV 下確定所需要的 miRNA 條帶的位置,切膠后進行膠回收處理。
3. Northern 雜交:按上法用 EB 等染料染色后,UV 下確定所需要的 miRNA 條帶的位置,切膠后電轉移到帶正電的尼龍膜上,然后進行雜交處理。
4. 放射自顯影:如果 miRNA 樣品電泳前經過同位素標記,則將凝膠一面的 玻璃板揭開,用濾紙將附著在另一玻璃板上的凝膠吸附過來,然后包上保 鮮膜,真空抽干,然后使膠跟 X 光片向對置進行放射自顯影。

DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/HindIII50 次保存詳細介紹:

DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/HindIII50 次保存產品及特點:
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點: 1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開即用,十分方便,免去了 實驗人員稱取有毒物品。 2. 靈活,可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對長度各異 RNA 進行電泳。 3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。 4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/HindIII50 次保存使用方法:
一、準備工作
1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿(詳見該產品的使用手冊)。
2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。
3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠
1. 估計所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。
2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40% Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分
4. 攪拌并加熱到 40-50左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會降低聚合反應效率)。但如果實驗條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 500 uL 10%過硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/BisTEMED 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
甲狀腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]

倉鼠腎細胞;HL-1 骨髓瘤細胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞 3T3/Fas/com細胞,轉基因細胞

人胚腎細胞;293 [HEK-293]

ACPL2 Others Human ACPL2 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠小神經膠質細胞(RM)(5×105)

人間充質干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg

非洲綠猴腎細胞;CV-1

KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細胞*培養基 100mL

細胞名稱 種屬

VWC2 Others Human VWC2 / Brorin 人細胞裂解液 (陽性對照)
人間充質干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg

大鼠小神經膠質細胞(RM)(5×105)

非洲綠猴腎細胞;CV-1

KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細胞*培養基 100mL

細胞名稱 種屬

VWC2 Others Human VWC2 / Brorin 人細胞裂解液 (陽性對照)
Anti-Phospho-Tie2 (Tyr992) /FITC 熒光素標記磷酸化血管生成素受體2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) 鈉鉀ATP酶通道蛋白抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

突觸結合蛋白相關基因2抗體 Anti-SRG2 0.2ml

SET 英文名稱: SET易位蛋白/髓系白血病相關蛋白抗體 0.1ml

EphB2 R 英文名稱: 酪酸蛋白激酶受體B2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266) 磷酸化原活化蛋白激酶3K9抗體 規格 0.1ml

ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) 鈉鉀ATP酶通道蛋白抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg
Goat Anti-Bovine IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗IgG 0.1ml

Factor X 英文名稱: *10抗體 0.2ml

CD49抗體 Anti-CD49/VLA 0.1ml

Anti-NT-3/FITC 熒光素標記神經營養因子-3抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Plectin 網蛋白抗體 規格 0.2ml

Goat Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗人IgGMulti-class antibodies規格: 0.1ml
DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/HindIII50 次保存M-CSF 大鼠巨噬細胞-集落刺激因子Multi-class antibodies規格: 48T

Anti-ECM1 細胞外基質蛋白1抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MYRIP/SLAC2-C MYRIP蛋白抗體 規格 0.2ml

Plg(Human Plasminogen) ELISA Kit 人纖溶酶原 96T

SOX7 英文名稱: 轉錄因子SOX7抗體 0.2ml

CCR-2A 英文名稱: 細胞表面趨化因子受體2A抗體 0.1ml

Anti-ECM1 細胞外基質蛋白1抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

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