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脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)50 次運輸

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更新時間:2017-07-14 12:59:10瀏覽次數:124次

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脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)50 次運輸使用方法 一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿(詳見該產品的使用手冊)。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩沖液待用。

脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)50 次運輸詳細介紹:

脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)50 次運輸產品及特點:
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點: 1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開即用,十分方便,免去了 實驗人員稱取有毒物品。 2. 靈活,可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對長度各異 RNA 進行電泳。 3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。 4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)50 次運輸使用方法:
一、準備工作
1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿(詳見該產品的使用手冊)。
2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。
3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠
1. 估計所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。
2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40% Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分
4. 攪拌并加熱到 40-50左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會降低聚合反應效率)。但如果實驗條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 500 uL 10%過硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/BisTEMED 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)50 次運輸后續處理:
1. 染色觀察:將凝膠一面的玻璃板揭開,直接用仍然附著在另一玻璃板上的 凝膠進行各種染色,包括銀染(固定、漂洗、顯影和定影等步驟)、EB(每 100 mL 1×TBE 中加 20 uL 10mg/mL EB 溶液)、天澤基因低毒核 酸染料 DNAgreen(每 100 mL 1×TBE 中加 10 uL DNAgreen 原液)。 UV 下觀察并拍照。
2. miRNA 回收:按上法用 EB 等染料染色后,UV 下確定所需要的 miRNA 條帶的位置,切膠后進行膠回收處理。
3. Northern 雜交:按上法用 EB 等染料染色后,UV 下確定所需要的 miRNA 條帶的位置,切膠后電轉移到帶正電的尼龍膜上,然后進行雜交處理。
4. 放射自顯影:如果 miRNA 樣品電泳前經過同位素標記,則將凝膠一面的 玻璃板揭開,用濾紙將附著在另一玻璃板上的凝膠吸附過來,然后包上保 鮮膜,真空抽干,然后使膠跟 X 光片向對置進行放射自顯影。
CM-R108大鼠腦微血管內皮細胞*培養基100mL

HA Others H10N9 甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠表皮角化細胞*培養基 100mL

P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8 DMEM培養基+10%FBS

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系
USP46 Others Human USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人結直腸腺癌細胞;Caco-2

人間充質干細胞-

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人結直腸腺癌細胞;Caco-2

USP46 Others Human USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人間充質干細胞-

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
Anti-T7 tag/HRP 辣根過氧化物酶標記T7 tag標簽抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor) α1腎上腺素能受體抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

Smad4抗體 Anti-Smad4 0.1ml

phospho-STMN2 (Ser50) 英文名稱: 磷酸化神經生長相關蛋白SCG10抗體 0.1ml

phospho-ERK5 ( Ser731+Thr733) 英文名稱: 磷酸化細胞外信號調節激酶5抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MARCKS(Ser170) 磷酸化*蛋白激酶C底物Marcks抗體 規格 0.1ml

AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor) α1腎上腺素能受體抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg
Goat Anti-Mouse IgM/Cy7 Cy7標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FTO 英文名稱: 脂肪堆積和肥胖相關蛋白抗體 0.2ml

CD17抗體 Anti-CD17 0.1ml

Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) /FITC 熒光素標記磷酸化*受體2B抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLTP 磷脂轉移蛋白抗體 規格 0.1ml

Anti-GST-Tag/Biotin *標記兔抗重組*轉移酶GST標簽蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)50 次運輸PDGF-BB 小鼠血小板衍生生長因子-BBMulti-class antibodies規格: 48T

Anti-APOA1 載脂蛋白A1抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rat IgG/Cy5 Cy5標記的小鼠抗大鼠IgG 規格 0.1ml

SC(Human secretory component) ELISA Kit 人分泌成分 96T

SOCS5 英文名稱: 信號轉導和轉錄激活因子5抗體 0.1ml

C21orf91 英文名稱: 21號染色體開放閱讀框91抗體 0.2ml

Anti-APOA1 載脂蛋白A1抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

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