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*溶液 ,100mg/mL10mL*產品及特點：
本產品是采用特殊工藝處理得到的大腸桿菌 DH10 Bac 感受態細胞，適用于昆蟲桿狀病毒 Bac-to-Bac 系統中同源重組的菌株，用于產生重組 Bacmid。使用 pUC19 質粒檢測，本產品轉化效率可達 107CFU/μg。 DH10Bac 細胞包含親本 Bacmid bMON14272 和輔助質粒 pMON7124。親本 Bacmid 包含一個 mini-F 復制子、*抗性基因、att Tn7 位點和 lac Zα-互補因子。輔助質粒包含 tns ABCD 區域，該區域提供了 mini-Tn7 從供體質粒插入親本 Bacmid 靶位點所需要的轉座蛋白。供體如 pFastBac 系列質粒（pFastBac1，pFastBacDual 等）含有 Tn7R 和 Tn7L 同源重組臂，Tn7R 和 Tn7L 之間包含*抗性基因、昆蟲病毒多角體基因啟動子、多克隆位點和 SV40 病毒的 PolyA 加尾信號。當含有靶基因 pFastBac 的重組質粒轉化到 DH10Bac 細胞后，發生重組后就可產生重組 Bacmid，提取純化重組 Bacmid 轉染昆蟲細胞 Sf9 或 Sf21 就可以包裝產生昆蟲病毒。此外，DH10Bac 細胞中的 The φ80dlacZDM15 基因的產物可以實現β-半乳糖苷酶的α-互補現象，用于重組 bacmid 的藍白斑篩選。
*溶液 ,100mg/mL10mL*詳細說明書：

*溶液 ,100mg/mL10mL*規格及成分：

*溶液 ,100mg/mL10mL*使用方法：
1. 制備含有如下抗生素的 LB 固體平板：50 μ g/mL Kanamycin，7 μ g/mL gentamicin，10 μg/mL tetracycline，100 μg/mL X-gal，40 μg/mL IPTG。
2. 取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為 50-100 μL，可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以 100 μL 感受態細胞為例。
3. 待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入 1-10 ng 重組質粒，用移液器輕輕吹打混勻，冰浴 30 分鐘。
4. 42℃熱擊 90 秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置 2-3 分鐘。
5. 每個離心管中加入 900 μL 無菌的 SOC（不含抗生素），混勻后置于 37℃ 搖床， 200rpm 振蕩培養 4 小時。
6. 用 SOC 培養基進行 10 倍梯度稀釋，如分成 3 個稀釋梯度 10-1,10-2,10-3。
7. 取 100 μL 的各個梯度的培養物用于涂布。等平板中的液體*吸收后，倒置平板， 37℃培養 24-48 小時。 8. 保留剩余的菌液保存于 4℃，視平板上菌落生長情況決定去留。
IL6R重組小鼠 IL6RA / CD126 蛋白 (His 標簽) Protein