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產品用途：用于微生物培養(yǎng)

用于微生物培養(yǎng)。

按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

CM-M069小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

CD81 Others Human 人 CD81 / TAPA-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

Eca-109細胞，人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF126細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5

CD84 Others Human 人 CD84 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0278HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

IL17RB Others Mouse 小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人晶狀體上皮細胞cDNAHLEpiC cDNA

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HPMEC Pellet 人肺微血管內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 多聚賴氨酸 1 mg/mlPLL
PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

前列腺上皮細胞培養(yǎng)基PEpiCM-prf

大鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

EBTr (NBL-4)細胞，牛胚氣管細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型膠質瘤細胞) CM-H018人成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白

MKN-28(人胃癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)