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1%TTC溶液圖片產品用途：每支添加于100mlKF鏈球菌瓊脂中

每支添加于100ml KF鏈球菌瓊脂中

1%TTC溶液圖片按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
1%TTC溶液圖片的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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HEp-2(人喉表皮樣癌細胞) 5×106cells/瓶×2

大額牛腎細胞;BFR-K1

SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細胞裂解液 (陽性對照)

Hce-8693細胞，人盲腸腺癌細胞(未分化) 人視網膜母細胞瘤,Rb細胞 人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

人前列腺平滑肌細胞RNAHPSMC miRNA5 μg

ACVR2A Others Human 人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 人細胞裂解液 (陽性對照)
人真皮成纖維細胞-新生兒裂解物HDF-n L

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 人細胞裂解液 (陽性對照)

C2C12 小鼠成肌細胞

CL-0110HL-60(人早幼粒急性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

人羊膜間充質基質細胞

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人表皮黑色素細胞-中色素裂解物HELM-m L

人腦成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

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CW-2(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)