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產品名稱:DTM添加劑2圖片
英文名稱:
產品用途:每支添加于200ml
每支添加于200ml DTM培養基中
DTM添加劑2圖片使用方法
1、稱取本品18g,加入蒸餾水或去離子水1 L,攪拌加熱煮沸至*溶解,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15min,待冷至常溫,備用。
2、(食品)以無菌手續,稱取檢樣25克加在225mL營養肉湯中,以均質器打碎1min或用乳缽加滅菌砂磨碎,移入500mL廣口瓶內。
3、置廣口瓶于培養箱內36±1℃培養24h,用于增菌時培養6h。觀察結果。
DTM添加劑2圖片的特點:
(1)MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高,為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適,可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養,效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
(2)B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨,這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良,稱作White改良培養基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低,適于生根培養。
(4)N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
(5)KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質融合的培養。
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BrucellaAgar
ISPMedium
七葉苷培養基 Esculin Medium 10 生化試驗培養基,用于細菌七葉苷利用試驗(SN標準)
*化瓊脂培養基250g/瓶用于*的選擇性分離和培養incubationmedia*化瓊脂培養基250g/瓶用于*的選擇性分離和培養
MUG
十六烷*基*瓊脂250g用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(GB標準)
假單胞P瓊脂 250(g) incubation media 假單胞P瓊脂 250(g)
彎曲桿菌培養基基礎 CCDA Base 250克 彎曲桿菌的分離培養
賴氨酸脫羧酶培養基5生化培養基,賴氨酸脫羧酶試驗(GB、SN標準)incubationmedia賴氨酸脫羧酶培養基5生化培養基,賴氨酸脫羧酶試驗(GB、SN標準)
EF-18Agar
en80-CornMeatAgarMediun
BCYE瓊脂基礎 100(g) incubation media BCYE瓊脂基礎 100(g)
碘附 Iodophor 500克 炭疽桿菌檢測用配套試劑
普通肉湯培養基250用于*的增菌培養(SN、GB標準),也可用于消毒效果測定incubationmedia普通肉湯培養基250用于*的增菌培養(SN、GB標準),也可用于消毒效果測定
*雙水解酶試驗用培養基(AD) 5g 生化培養基,用于弧菌的*試驗
MX-1(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2
人心臟微血管內皮細胞總RNAHCMEC tRNA
B3GALTL Others Human 人 B3GALTL 人細胞裂解液 (陽性對照)
ZR75-30細胞,人癌細胞 129小鼠ES細胞,E14細胞 HNE2, 人鼻咽癌細胞系
CL-0375L Wnt-3A(小鼠皮下結締組織細胞)5×106cells/瓶×2
HDMEC Pellet 人真皮微血管內皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 成纖維細胞培養基FM-prf
CL-0044C2C12(小鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2
GPNMB Others Human 人 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照)
肌細胞分離液MDS
OVAC細胞,人卵巢癌細胞 猴腎C細胞,M145細胞 視網膜微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞) 5×106cells/瓶×2
HREpC Pellet 人類腎小管上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人心肌細胞cDNAHCM cDNA
DTM添加劑2圖片HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照)
人口腔角質細胞HOK
KMB17 人胚肺成纖維細胞
CM-H083人臍動脈內皮細胞*培養基100mL
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞
人癌細胞;MDA-MB-453 人角膜成纖維細胞*培養基 100mL
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