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CDC厭氧菌瓊脂圖片產品用途：用于厭氧菌的分離培養

用途:用于厭氧菌的分離培養。

用法

稱取本品 45.4g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝每瓶 200ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 45-50℃時,每 200ml 培養基加入脫纖維羊血 10ml、HB0310a 氯化血紅素 1ml(0.001g) 和 HB0310b 維生素K1 1ml(0.002g), 混勻,傾入無菌平皿。

CDC厭氧菌瓊脂圖片按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類：
（1）固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作方便，也常用于發酵工業。
（3）半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態?？捎糜谟^察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。

CDC厭氧菌瓊脂圖片的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
SulfiteReducingAnaerobesSporeLiquidMedium

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泛酸測定培養基 Pantothenic Acid Assay Medium 250 用于嬰兒食品和乳粉中泛酸測定

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D/E中和肉湯 D/E Neutralizing Broth 用于衛生環境中微生物培養

羊膽鹽 Bile salt from sheep 25克 BR

普通啤酒瓊脂培養基250g/瓶用于啤酒菌、厭氧菌的檢測incubationmedia普通啤酒瓊脂培養基250g/瓶用于啤酒菌、厭氧菌的檢測

MFCBroth
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照)

T2細胞，轉HLA-2基因B細胞 小鼠癌細胞,MA891細胞 人神經元cDNAHN cDNA

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2

CNE(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞)5×106cells/瓶×2 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7
人胚肺成纖維細胞;MRC-5

FANCA Others Human 人 FANCA / FACA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7

K-562細胞，慢性髓原白血病細胞 小細胞肺癌細胞,NCI-H446細胞 人腎上腺皮質癌細胞;SW-13

KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株;LⅡ

BST1 Others Mouse 小鼠 CD157 人細胞裂解液 (陽性對照)
CDC厭氧菌瓊脂圖片APCS Others Rat 大鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-2

HeLa 人細胞

JEG-3人絨毛膜癌細胞 JEG-3 human choriocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS

CD70 Protein Human 重組人 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標簽)

大鼠神經皮質細胞(RNc)(1×106) SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞 Human