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LS培養基保存產品用途：用于產氣莢膜梭菌的生化試驗

用途:用于產氣莢膜梭菌的生化試驗。

用法

稱取本品 20.3g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝試管,每管8ml,并加入一支小倒管,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷卻,每支試管中加入0.5ml 過濾除菌的 1.2 % 亞硫酸氫鈉溶液和 0.5ml 過濾除菌的 1% 檸檬酸鐵銨溶液,輕輕混勻,當天使用。

LS培養基保存按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類：
（1）固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作方便，也常用于發酵工業。
（3）半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。
LS培養基保存的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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Romas(人淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞 SK-N-SH human neuroblastoma cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS

IL17RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照)

TJ905細胞，人膠質瘤細胞 惡臭假單胞菌 人肺間充質干細胞總RNAHPMSC tRNA

野生型人c-kit受體細胞株;A7d

H4-IIE(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE
CM-R047大鼠腸微血管細胞*培養基100mL

ESM1 Others Human 人 ESM1 / Endocan 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人臍靜脈平滑肌細胞HUVSMC

EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8 膀胱癌細胞，J82細胞 GBC-SD(膽囊癌細胞)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-29

SCARB2 Others Mouse 小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細胞裂解液 (陽性對照)
LS培養基保存DDC Others Mouse 小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人臍動脈內皮細胞總RNAHUAEC tRNA

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5

GBC-SD細胞，膽囊癌細胞 *系,WI-38細胞 小鼠小膠質細胞;BV2

小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1

AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人細胞裂解液 (陽性對照)