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BBL瓊脂培養基培養

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更新時間:2017-07-26 09:30:52瀏覽次數:165次

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EEMmedium
BBL瓊脂培養基培養產品用途:用于雙岐桿菌分離培養(GB標準)

用途:用于雙歧桿菌的分離培養。

稱取本品70克,再吸取吐溫-80 1ml,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝三角瓶,115℃高壓滅菌20分鐘,備用。

質量控制和典型特征:

將厭氧罐置36℃±1℃溫箱內培養72h±3h雙歧桿菌典型特征為菌落中等大小,表面光滑、凸起,邊緣整齊呈奶油色,質地柔軟、細膩。

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BBL瓊脂培養基培養

BBL Agar Medium

3-5

BBL瓊脂培養基培養按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類:
1)固體培養基。是在培養基中加入凝固劑,有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
2)液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻,微生物能充分接觸和利用培養基中的養料,適于作生理等研究,由于發酵率高,操作方便,也常用于發酵工業。
3)半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。
BBL瓊脂培養基培養的步驟:
(一)準確稱量試劑:根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養基,培養基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱量好的培養基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.88.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養基倒入其中過濾至透明。
(四)分裝:將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。
(五)滅菌:培養基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。
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Hs 578T(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 正常細胞 Sars結構蛋白表達株;293sars181A
人視網膜色素上皮細胞HRPEpiC

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非洲綠猴腎細胞;VERO

QSG-7701細胞,肝細胞 人結直腸腺癌上皮細胞,DLD-1細胞 CM-R053大鼠卵巢上皮細胞*培養基100mL

大鼠腦膠質瘤細胞;C6

CSF2RA Others Human GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照)
BBL瓊脂培養基培養CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人細胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺成纖維細胞HPrF

白牦牛皮膚細胞;Yak-2

NCI-H596細胞,人肺腺鱗癌細胞 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞,Mo-MuLV/3T3細胞 CM-R079大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養基100mL

RH-35(大鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Gibco 12678017 LHC-8 MEDIUM 500 ml

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