沙氏瓊脂平板9cm（2~25℃）保存FBf-Fraser)添加劑5ml*2每套添加于lHB4190中

改良番茄汁培養基 Tomato Juice Agar,Modified 用于食品中乳酸菌總數測定

D-E中性瓊脂 E Neutralizing Agar 250克 衛生環境中微生物的分離培養, 消毒效果測定

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CATC瓊脂 250g 用于食品和飲料腸球菌的分離培養
沙氏瓊脂平板9cm（2~25℃）保存產品用途：用于真菌的分離培養

用途:用于真菌的分離培養。

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沙氏瓊脂平板9cm（2~25℃）保存按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類：
（1）固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作方便，也常用于發酵工業。
（3）半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。
沙氏瓊脂平板9cm（2~25℃）保存的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
科瑪嘉大腸桿O色培養基M0306-0ml此培養基用于分離和鑒定大腸桿菌O157

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Cellobiose-polymyxinEAgar
EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)

人椎間盤髓核細胞*培養基 100mL

CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照)

VERO C1008 (E6)細胞，非洲綠猴腎細胞 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫*還原酶缺陷細胞) 小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA

人淋巴成纖維細胞總RNAHLF tRNA

V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前胃癌細胞;MFC
CL-0112HMy2.CIR(人B淋巴母細胞)5×106cells/瓶×2

DDC Others Human 人 DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人毛細胞裂解物HHDPCL

EB-3[EB3]細胞，人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細胞 人腎透明細胞腺癌細胞,786-O細胞 前脂肪細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2

SPINT2 Others Mouse 小鼠 SPINT2 / HAI2 人細胞裂解液 (陽性對照)
沙氏瓊脂平板9cm（2~25℃）保存PIK3IP1 Others Human 人 PIK3IP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胃癌細胞;MGC-803

人直腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL

RBL-2H3細胞，大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 敗毒梭菌Clostridium septicum 非洲綠猴腎細胞;Vero E6

XCL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標簽)

PANC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)