HBI副溶血性弧菌生化鑒定條(SN)圖片牛血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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humanEchoVirusIgM，ECHOIgMELISAKit人艾柯病毒IgM(ECHOIgM)ELISA試劑盒規格：96T/48T
HBI副溶血性弧菌生化鑒定條(SN)圖片產品用途：用于副溶血性弧菌的生化鑒定。(SN標準)

用于副溶血性弧菌的生化鑒定，每條包括：無鹽胨水、3%NaCl胰胨水、7%NaCl胰胨水、10%NaCl胰胨水、3%NaClVP半固體、賴氨酸脫羧酶、精氨脫羧酶、氨基酸脫羧酶對照、O/F試驗(2孔)、蔗糖發酵管、42℃生長共12種生化反應。(SN標準)

1、實驗準備：從包裝盒中取出一條生化鑒定條，打開蓋子，用打孔器開孔或直接把膜撕掉。如果染菌或變色，則不能使用，重新拿一條。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接種方法：

從選擇性瓊脂平板(TCBS瓊脂或弧菌顯色培養基)上至少選取2個典型菌落或可疑菌落，每個菌落分別接種到無鹽胰胨水、3%錄化鈉胰胨水、錄化鈉三糖鐵瓊脂進行鑒別試驗，本生化鑒定條不含錄化鈉三糖鐵瓊脂。其它的生化管是否進行接種，請參照SN/0173-2010標準。

菌懸液法：取一內盛2ml無菌鹽水試管，用接種針從分離純化平板上挑取1-2個菌落至無菌鹽水中仔細研磨制成0.5麥氏濃度的均一細菌懸液，每孔加入100ul菌懸液,其中固體和半固體生化管采用穿剌接種。*、*、賴氨酸和氨基酸對照需加滅菌石蠟覆蓋液面。

3、接種完后做好標記，蓋上蓋子，放入底托中，放置36℃±1℃培養（42℃生長置42℃培養）。

4、培養結束后，放在記錄卡上觀察。

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HBI副溶血性弧菌生化鑒定條(SN)圖片按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類：
（1）固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作方便，也常用于發酵工業。
（3）半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。
HBI副溶血性弧菌生化鑒定條(SN)圖片的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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