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HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(GB)保存產品用途：用于單增李斯特氏菌的生化鑒定。（GB標準）

用于單增李斯特氏菌的生化鑒定組成：木糖發酵管、鼠李糖發酵管、SIM生化管、3%過氧化氫酶試劑、葡萄糖、麥芽糖發酵管、*發酵管、七葉苷發酵管、MR-VP(2孔)，共10種生化反應。（GB標準）（需甲基紅試劑盒、V-P試劑盒配套使用）

使用方法：

1、實驗準備：從包裝盒中取出一條生化鑒定條，打開蓋子，用打孔器開孔或直接把膜撕掉。如果染菌或變色，則不能使用，重新拿一條。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接種方法：

從選擇性平板上分別挑取5個以上的典型或可疑菌落，在TSA-YE平板上劃線純化，于30±1℃培養24-48h。進行過氧化氫酶、動力實驗、糖發酵（木糖、鼠李糖、葡萄糖、麥芽糖、*、七葉苷）和MR-VP試驗。請參照GB4789.30標準判斷結果。

菌懸液法：取一內盛2ml無菌鹽水試管，用接種針從純化培養的平板上挑取1-2個菌落至無菌鹽水中仔細研磨制成均一細菌懸液，每孔加入100ul菌懸液。其中SIM生化管(安瓿瓶)采用穿剌接種。

3、 接種完后做好標記，蓋上蓋子，放入底托中，放置36℃±1℃培養。

4、 培養結束后，放在記錄卡上觀察。

HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(GB)保存按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類：
（1）固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作方便，也常用于發酵工業。
（3）半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態?？捎糜谟^察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。

HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(GB)保存的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISA試劑盒人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒規格：96T/48T

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HumanHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit 人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanHomocysteicacid,HcyELISA試劑盒人同型半*(Hcy)ELISA試劑盒規格：96T/48T

組織環氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性熒光定量檢測試劑盒20次

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指示選擇性培養基基礎250用于炭疽桿菌的分離鑒別incubationmedia指示選擇性培養基基礎250用于炭疽桿菌的分離鑒別

多粘菌素B(1000IU*5) 3.3mg/支*
PseudomonasCFCSelectiveAgar

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壞死梭桿菌壞死亞種 生產芳烴類固醇 支/瓶

ChinaBlueAgar

沙氏葡萄糖瓊脂(USP) 250g 用于真菌的分離培養
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