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人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-06 10:48:57瀏覽次數(shù):290次

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人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)GBA3 Others Human GBA3 / CBGL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

ACHN, 人腎細胞腺癌細胞

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293sars181A

SW579細胞,人甲狀腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系,HNE2-LMP1細胞 CL-0363Hs68(人男性正常細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA

LAIR2 Others Human LAIR2 / CD306 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞可用于血管內(nèi)皮修復(fù)損傷的研究。
培養(yǎng)條件   Medium 200 + LSGS
傳代方法   
傳代情況  P3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B
人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)

貼壁生長

35

人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細胞

人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞

人表皮黑色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 )

人胎盤絨膜癌細胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

人髓母細胞瘤細胞;Daoy

TNFSF13B Others Human BAFF / TNFSF13B 人細胞裂解液 (陽性對照)
ACHN, 人腎細胞腺癌細胞

GBA3 Others Human GBA3 / CBGL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293sars181A

SW579細胞,人甲狀腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系,HNE2-LMP1細胞 CL-0363Hs68(人男性正常細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA

LAIR2 Others Human LAIR2 / CD306 人細胞裂解液 (陽性對照)
sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium) 抗子宮內(nèi)膜抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體 Anti-ATF6 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Tyr998) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Hanks緩沖液(HBSS) 250ml 國產(chǎn)

ZBED2 英文名稱: 鋅指蛋白BED抗體 0.2ml

英文名稱: 抗體 0.1ml

活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體 Anti-ATF6 0.1ml
EPOR peptide 紅細胞生成素受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑抗體 Anti-AVEN 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr1125) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

DMEM低糖培養(yǎng)液 250ml 國產(chǎn)

ZNF503 英文名稱: 鋅指蛋白503抗體 0.2ml

Desmin 英文名稱: 結(jié)蛋白抗體 0.1ml

凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑抗體 Anti-AVEN 0.1ml
人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC培養(yǎng)ZNRF4 英文名稱: 鋅指/環(huán)指蛋白4抗體 0.2ml

DUSP26 英文名稱: 雙特異性蛋白磷酸酶26抗體(原活化蛋白激酶磷酸酶8) 0.2ml

APG4B細胞自噬相關(guān)抗體 Anti-APG4B/AUTL1 0.1ml

Anti-SPECA/a-fodrin/FITC 熒光素標記a-包襯蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EphA2(Tyr594) 磷酸化*蛋白激酶A2受體抗體 規(guī)格 0.1ml

DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4) 死亡受體4抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

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