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人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524品牌

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更新時間:2017-09-07 09:25:53瀏覽次數:138次

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人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524品牌SERPINB10 Others Mouse 小鼠 SerpinB10 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

5637, 人膀胱癌細胞

腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293

HCCLM3細胞,肝癌細胞 人鼻咽癌細胞系,HNE2-LMP1/2細胞 CL-0354HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

LCN2 Others Mouse 小鼠 LCN2 / NGAL 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524品牌
形態特性   圓形
生長特性   懸浮生長
特征特性    該細胞1982年建系,源自非小細胞肺癌男性患者的轉移淋巴結。
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法   
傳代情況  P21
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(- 
STR   AmelogeninXCSF1PO12D13S31712D16S53912D18S511213D19S43316D21S112930D2S13381617D3S135815D5S81812D7S8201112D8S11791315FGA212225TH0189.3TPOX810vWA1417
同工酶

染色體

使用權限 A
人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524品牌

懸浮生長

35

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524品牌復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
DH82 腎惡性組織細胞增生癥細胞

腸平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人脈絡絲成纖維細胞 (HCPF)( 5×105 )

人黑色素瘤細胞;A875 大鼠腸上皮細胞*培養基 100mL

大鼠垂體瘤細胞;GH3

CD19 Others Human CD19 / Leu-12 人細胞裂解液 (陽性對照)
人雪旺細胞總RNAHSC tRNA

小鼠小神經膠質細胞(MM)(5×105)

黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR

C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA 小鼠角膜上皮細胞*培養基 100mL

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酪蛋白瓊脂 100g 用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗 (GB/T4789.28-20034.65GB/T4789.14-2003)

Wistar大鼠骨髓間質干細胞成骨誘導分化培養基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsandosteogenicdifferentiationmedium

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