細胞名稱  人Burkitt淋巴瘤細胞；Daudi品牌
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  懸浮生長
特征特性   1967年，該細胞系E. Klein 和 G. Klein建系，源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白陰性，表達EBNA, VCA，sIg。該細胞攜帶EB病毒，是一個典型的B淋巴母細胞系，可用于引起白血病機制的研究。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  維持細胞濃度在3×105至2~3×106 cells/ml之間，2~3天換液1次。　
傳代情況  不詳
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:12；D13S317:11,12；D16S539:10,12；D18S51:16,18；D21S11:34,35；D3S1358:16,18；D5S818:8,13；D7S820:8,10；D8S1179:14；FGA:21,26；PentaD:10,12；PentaE:9；TH01:6,7；TPOX:8,11；vWA:15,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人Burkitt淋巴瘤細胞；Daudi品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人Burkitt淋巴瘤細胞；Daudi品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人Burkitt淋巴瘤細胞；Daudi品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2

MelanoFectagen? 黑色素細胞轉(zhuǎn)染試劑盒

牛腎細胞;MDBK(NBL-1) 人胃癌細胞，NCI-N87細胞 NS-1細胞，小鼠骨髓瘤細胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(彝族);KM934

SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人細胞裂解液 (陽性對照)
PATU-8988/FU 人胰腺癌*耐藥

CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞)5×106cells/瓶×2

人滑膜細胞(HS)( 5×105 )

小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞*培養(yǎng)基 100mL

豚鼠肺細胞;GP-F1

SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胃癌細胞;MKN-45

人卵巢微血管內(nèi)皮細胞(HOMEC) ( 5×105 )

CM-R064大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3 小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)
MSRVMedium，Modified

L-BacterialHypertonicSaltBroth

緩沖蛋白胨水(BPW) Buffered Peptone Water 250 用于沙門氏菌前增菌培養(yǎng)，亦可用于李氏菌前增菌培養(yǎng)(GB、SN標準)

pH7.2磷酸鹽緩沖液250g/瓶0.03mol/L，用于樣品制備和稀釋(國家消毒技術(shù)規(guī)范)incubationmediapH7.2磷酸鹽緩沖液250g/瓶0.03mol/L，用于樣品制備和稀釋(國家消毒技術(shù)規(guī)范)

RODAC接觸皿(TSA)(6.5cm) 10個/包 用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測
Skirrow瓊脂28385250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

2201 MelM 黑色素細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 2201 MelM 黑色素細胞培養(yǎng)基 500 ml

爪哇根霉 支/瓶

BileEsculinAgar

Cary-BlairTransportMedium
人Burkitt淋巴瘤細胞；Daudi品牌胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基2405g可廣泛應(yīng)用于細菌的培養(yǎng)，特別用于消毒劑消毒效果的測試、*的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟...

H Medium Broth-capsules 培養(yǎng)基 5capsules incubation media H Medium Broth-capsules 培養(yǎng)基 5capsules

熏衣草灰鏈霉菌 支/瓶

NutrientAgar

NutrientAgar