人T淋巴瘤細胞；HUT 102品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人T淋巴瘤細胞；HUT 102品牌
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  懸浮生長
特征特性   HTLV-1病毒陽性,IL-2可促進其生長
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 新生牛血清，10%
傳代方法  2~3x10-5細胞/ml　
傳代情況  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:8,11；D16S539:9,12；D18S51:12,13；D21S11:29,31.2；D3S1358:15,19；D5S818:13；D7S820:10,11；D8S1179:13,14；FGA:19,23；PentaD:10,13；PentaE:16,19,20；TH01:8,9；TPOX:8；vWA:17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人T淋巴瘤細胞；HUT 102品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
MBL2 Others Human 人 MBL2 / MBL / COLEC1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0090Hacat(人永生化角質(zhì)形成細胞)5×106cells/瓶×2

人神經(jīng)細胞裂解物HNL

牛腎細胞;MDBK 人咽鱗癌細胞，FaDu細胞 Nb2-11細胞，小鼠淋巴瘤細胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM932

THSD1 Others Mouse 小鼠 THSD1 / TMTSP 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCT-8/FU 人結(jié)腸癌*耐藥株

CL-0059CFPAC-1(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

人肝內(nèi)膽管上皮細胞 (HIBEC)( 5×105 )

小鼠畸胎瘤細胞;P19 小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3

ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照)
人癌細胞;MDA-MB-453

人淋巴內(nèi)皮細胞 (HLEC)( 5×105 )

CL-0431RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人細胞;Hela S3 [HeLaS3] 大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

AtT20 小鼠垂體瘤細胞

VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照)
BPLAgar

MZACAgar

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基 Columbia- MUG Medium 250 用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標準)

蛋白胨-鹽溶液250g/瓶用于樣品的稀釋(NY)incubationmedia蛋白胨-鹽溶液250g/瓶用于樣品的稀釋(NY)

營養(yǎng)瓊脂平板(9cm) 10個/包 細菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
改良CCD瓊脂基礎(chǔ)27382250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加劑

2321-prf FM-acf-prf 成纖維細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 2321-prf FM-acf-prf 成纖維細胞培養(yǎng)基 500 ml

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于藥品，生物制品無菌試驗，用于需氧菌、厭氧菌的培養(yǎng)

腦心浸液瓊脂(BHIA)250g用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)

C.L.E.DMediumSupplement
人T淋巴瘤細胞；HUT 102品牌胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基28072250g用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測及消毒劑消毒效果的...

BiGGY 瓊脂 (Nickerson 培養(yǎng)基) (CM0589) Oxoid incubation media BiGGY 瓊脂 (Nickerson 培養(yǎng)基) (CM0589) Oxoid

藤黃八疊球菌 支/瓶

TryptoneBileAgar

BloodEnrichmentMedium
人T淋巴瘤細胞；HUT 102品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。