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Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-570培養

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更新時間:2017-09-07 11:56:25瀏覽次數:162次

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Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-570培養現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-570培養
形態特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使EC109細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS400ug/ml G418
傳代方法  1:3傳代;2~31次。 
傳代情況  C3
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養法(- 
STR   Amelogeninx,xCSF1PO10,10D12S39119,20D13S31711,11D16S53912,12D18S5112,16D19S43313,13D21S1130,30D2S133817,20D3S135817,17D5S81812,12D6S104313,13D7S8208,12D8S117913,14;;FGA25,25Penta E16,16TH019,9TPOX8,8vWA16,17
同工酶

染色體

使用權限 A
Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-570培養質量保證:
我們的細胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-570培養細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優質胎牛血清,10%
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-570培養培養溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0156MFC(小鼠胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

人肝臟細胞裂解物HHL

UACC812細胞,人導管瘤細胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8細胞 腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

BEL-7405(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HPASMC Pellet 人肺動脈平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人肝臟細胞裂解物HHL
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse

CM-R040大鼠肝竇內皮細胞*培養基100mL

19. 干細胞系統

小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝動脈內皮細胞*培養基 100mL

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)
人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]

人成纖維母細胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 )

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞

人口腔表皮樣癌細胞;KB 大鼠尿道上皮細胞*培養基 100mL

PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

DLL1 Others Mouse 小鼠 DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
Kovcas氏靛基質試劑盒5ml*2吲哚(靛基質)試驗配套試劑

Nitrogen-fixingbacteriawiththeASugai’smedium

波爾頓選擇性增菌肉湯 Bolton Selective Enrichment broth 250 用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(Merck方法)

菌種培養基250g/瓶用于菌種培養與保存,可制備菌種保存斜面(pH6.5)incubationmedia菌種培養基250g/瓶用于菌種培養與保存,可制備菌種保存斜面(pH6.5)

RoseBengalMedium
3%氯三糖鐵瓊脂2550g用于副溶血性弧菌的生化反應。(GBSN)

4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細胞培養基-2 500 ml incubation media 4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細胞培養基-2 500 ml

Trypticase(Tryptic)SoyBroth

6.5%NaClDextroseAgar

TM培養基 250g 用于淋球菌的分離培養(Quelab方法)
Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-570培養鹽增菌液(SF)250g用于增殖標本中的沙門氏菌

GC瓊脂 250g 用途:用于淋球菌的分離培養。

氯三糖鐵 NaCl Triple Sugar Iron Agar 250 用于副溶血性弧菌的生化反應篩選(SN標準)

5000ml/incubationmedia5000ml/

BoltonBrothSupplement

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