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TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格

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更新時間:2017-09-07 11:57:10瀏覽次數:166次

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TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產品名稱

生長特性

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TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格

貼壁生長

35

細胞名稱  TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格
形態特性   上皮樣;多角
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞是利用Crispr/Cas9技術敲除了HCT116的部分TSC22基因,Western Blotting檢測發現該克隆無TSC22蛋白表達。
培養條件   IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS2ug/ml Puromycin
傳代方法   1:3傳代;3~41次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(- 
STR   Amelogeninx,xCSF1PO7,10D12S39117,22D13S31710,12D16S53911,13D18S5116,17D19S43312,13D21S1129,30D2S133816,16D3S135812,19D5S81810,11D6S104313,13D7S82011,12D8S117911,14FGA18,23Penta E13,13TH018,9TPOX8,8vWA17,22
同工酶

染色體

使用權限 A
TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
ASGR1 Others Human ASGPR1 / ASGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0159MLTC-1(小鼠間質細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肝實質細胞*培養基 100mL

CT26.WT小鼠結腸癌細胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培養基+10%FBS

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標簽)

RKO-AS45-1(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細胞白血病)
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse

CM-R032大鼠腸靜脈內皮細胞*培養基100mL

人骨髓間充質干細胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養基 100mL

人十二脂腸腺癌;HuTu-80

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)
人結直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]

人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )

RN-s, 大鼠紋狀體神經元

T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細胞*培養基 100mL

P815 小鼠肥大細胞癌細胞

CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
新生霉素/*5每支加入HB4153

無機磷細菌培養基 250g 用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解無機磷的效能

丙二酸培養基 Malonate Broth 10 生化培養基,用于細菌丙二酸鹽利用試驗(GBSN標準)

Letheen瓊脂基礎250g/瓶用于化妝品衛生微生物檢測,每升培養基中需添加0ncubationmediaLetheen瓊脂基礎250g/瓶用于化妝品衛生微生物檢測,每升培養基中需添加0107

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm) 10/ 用于單增李氏菌的選擇性分離
*基礎24060250g加入脫纖維羊血或兔血,制成*,用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗

4131-prf EpiCM-a-prf 動物上皮細胞培養基 500 ml incubation media 4131-prf EpiCM-a-prf 動物上皮細胞培養基 500 ml

10%胰酪胨大豆肉湯培養基 225ml/*10 用于*的MPN測定及增菌培養

哥倫比亞血瓊脂基礎(改良)250g用于鏈球菌等苛求菌培養

ThayerMartinAgar
TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569價格鹽增菌液(SF)23050250g用于沙門氏菌特別是傷*的選擇性分離培養(GB4789.4-20/T2206.8SN02...

加強梭狀芽孢桿菌培養基 (RCM) (semi-solid) (CM0149) Oxoid incubation media 加強梭狀芽孢桿菌培養基 (RCM) (semi-solid) (CM0149) Oxoid

球毛殼 防治鞘翅目、同翅目的幼蟲及成蟲。 /

WaterPlateCountAgar

沙氏葡萄糖瓊脂(SDA) 250g 用于真菌的分離培養

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