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Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌

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更新時間:2017-09-07 12:02:31瀏覽次數:235次

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Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產品名稱

生長特性

貨期

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌

貼壁生長

35

細胞名稱  Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌
形態特性   上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
培養條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS400ug/ml G418
傳代方法   1:2~1:6傳代;每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(- 
STR   Amelogeninx,xCSF1PO11,11D12S39122,22D13S3178,11D16S53912,12D18S5116,17D19S43314,14.2D21S1130,31.2D2S133818,23D3S135814,14D5S81811,11D6S104312,12D7S82015,15D8S117914,15FGA24,25Penta E5,13TH019,9.3TPOX11,11vWA18,18
同工酶

染色體

使用權限 A
Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
RSPO1 Others Mouse 小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0170NG108-15(小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞)5×106cells/瓶×2

人虹膜色素上皮細胞裂解物HIPEpiCL

小耳豬肺細胞;SEP-L2 大細胞肺癌細胞,NCI-H661細胞 DSL-6A/C1細胞,大鼠胰腺癌細胞株

人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
RN-h, 大鼠海馬趾神經元 Rattus

CM-H120人神經元細胞*培養基100mL

人上皮細胞(HMEpiC) (5×105)

綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP 小鼠肝星形細胞*培養基 100mL

B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)

EPHA7 Others Mouse 小鼠 EPHA7 / EHK-3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腎透明細胞癌;Caki-1

人表皮角質細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )

RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞

人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞*培養基 100mL

NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

ECE1 Others Human ECE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
GN增菌液9ml*20/包主要用于志賀氏菌的增菌培養,亦可用于沙門氏菌增菌培養

dragon牙膏稀釋緩沖液 250g 用于牙膏稀釋的稀釋液

YM瓊脂 YM Agar 250 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分離培養(Acumedia方法)

Eugon肉湯250g/瓶廣泛用于微生物的培養incubationmediaEugon肉湯250g/瓶廣泛用于微生物的培養

TCBS瓊脂平板(9cm) 10/ 用于致病性弧菌的選擇性分離
緩沖動力-鹽培養基22272250g供產氣莢膜梭菌動力和鹽還原測定用

4601-prf ObM-prf 成骨細胞培養基 500 ml incubation media 4601-prf ObM-prf 成骨細胞培養基 500 ml

大豆酪蛋白瓊脂培養基(TSA) 300ml/*10 用于醫藥工業潔凈室()沉降菌的測試(GB/T 162942010)

PotassiumOxalateInRabbitPlasma

BF839BacteriumCountSelectiveMedium
Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌鹽胱酸增菌液(SC)2304g用于沙門氏菌選擇性增菌培養。(GB-2005)

加強梭狀芽孢桿菌瓊脂 (CM0151) Oxoid incubation media 加強梭狀芽孢桿菌瓊脂 (CM0151) Oxoid

球型芽孢桿菌 曲酸生產菌。 /

R2A瓊脂250g用于飲用水中細菌總數測定(USPEP方法)

*(USP) 250g 用于霉菌和酵母菌計數。

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