Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-561價格NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0175OK(負鼠腎小管細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腸動脈內皮細胞*培養基 100mL

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培養基+15%熱滅活FBS

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SGC7901(胃腺癌細胞)

細胞名稱  Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-561價格
形態特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養條件  　McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   1:2~1:6傳代；每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：11,11；D12S391：22,23；D13S317：8,11；D16S539：12,12；D18S51：16,18,26；D19S433：14,14.2；D21S11：30,31.2；D2S1338：18,23；D3S1358：14,14；D5S818：11,11；D6S1043：12,12；D7S820：13,13；D8S1179：14,15；FGA：24,25；Penta E：5,13；TH01：9,9.3；TPOX：8,11；vWA：17,17；
同工酶

染色體

使用權限 A類
Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-561價格現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-561價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-561價格復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-561價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
RN-c, 大鼠皮質神經元 Rattus

CM-H104真皮成纖維細胞*培養基100mL

21. 臍帶細胞系統

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 小鼠小腸平滑肌細胞*培養基 100mL

人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y

F11R Others Mouse 小鼠 F11R / JAM-A / JAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4

人表皮黑色素細胞-中色素(HEM)( 5×105 )

小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)

人結直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116] 大鼠腎足突細胞*培養基 100mL

P19 小鼠畸胎瘤細胞

MMP9 Others Mouse 小鼠 MMP-9 人細胞裂解液 (陽性對照)
志賀氏菌顯色培養基l用于志賀氏菌顯色培養

PseudomonasIsolationBroth

YGC瓊脂 YGC Agar 250 用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(ISO方法)

胰蛋白示磷酸鹽肉湯250g/瓶用于苛養菌的增菌和培養incubationmedia胰蛋白示磷酸鹽肉湯250g/瓶用于苛養菌的增菌和培養

玫瑰紅瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于霉菌、酵母菌計數
動力—鹽培養基(A法)22270250g供鑒別測定細菌液化明膠用

4701-prf SM-prf 滑膜細胞培養基 500 ml incubation media 4701-prf SM-prf 滑膜細胞培養基 500 ml

TryptoseSoyaAgar

MC培養基(不含瓊脂)250g用于嗜熱鏈球菌增菌培養

硫細菌培養基 250g 用于硫細菌的分離培養
Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-561價格鹽蛋白胨水培養基27060250g用于鑒別綠膿桿菌分解鹽產氣試驗

3501-prf SkMCM-prf 骨骼肌細胞培養基 500 ml incubation media 3501-prf SkMCM-prf 骨骼肌細胞培養基 500 ml

RoseBengalAgarMedium

BileAesculinAzideAgar

NTM培養基 250g 用于淋球菌的分離培養(Quelab方法)