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Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557價格

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更新時間:2017-09-07 12:06:44瀏覽次數:134次

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Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557價格現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產品名稱

生長特性

貨期

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557價格

貼壁生長

35

細胞名稱  Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557價格
形態特性   上皮樣;多角形
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使PANC-1細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS400ug/ml G418
傳代方法   1:2~1:4傳代;每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(- 
STR   Amelogeninx,xCSF1PO10,12D12S39122,22D13S31711,11D16S53911,11D18S5112,12D19S43311,16D21S1128,28D2S133823,24D3S135817,17D5S81811,13D6S104311,12D7S8208,10D8S117914,15FGA21,21;;Penta E7,14TH017,8TPOX8,11vWA15,15
同工酶

染色體

使用權限 A
Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557價格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557價格復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
SELP Others Human SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0183PA317(小鼠成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL

3D4/21豬肺泡巨噬細胞 Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM 丙酮酸鈉

CNTF Protein Mouse 重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 (His 標簽)

RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(人前列腺癌細胞)
RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞 Rattus

CM-H072人腎成纖維細胞*培養基100mL

人臍帶動脈平滑肌細胞 (HUASMC)( 5×105 )

小鼠畸胎瘤細胞;F9 小鼠腸微血管細胞*培養基 100mL

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0905

EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細胞裂解液 (陽性對照)
山羊腎上皮樣細胞;DG-K1

人膀胱基質成纖維細胞(HBdSF)(5×105)

CL-0147MA-782(小鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H2087 大鼠小梁網細胞*培養基 100mL

P815 小鼠肥大細胞癌細胞

CEACAM3 Others Human CEACAM3 / CD66D 人細胞裂解液 (陽性對照)
MLCB寒天培地250g用于沙門氏菌分離培養

布氏菌選擇性培養基 250g 用于布氏菌的選擇性分離培養

WORT 肉湯 Wort Broth 250 用于真菌,特別是酵母菌的培養(Merck方法)

*發酵培養基250g/瓶用于*發酵試驗incubationmedia*發酵培養基250g/瓶用于*發酵試驗

BCYE瓊脂平板(9cm) 10/ 用于軍團菌的選擇性分離培養
BM液體培養基250g用于醋酸鈣不動桿菌增菌培養

50023 BR 10 kg incubation media 50023 BR 10 kg

構巢裸胞殼 /

LBBroth(Lennox)

DTM添加劑2 1ml*5 每支添加于200ml DTM培養基中
Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557價格亞鹽還原厭氧菌孢子液體培養基250g用于亞鹽還原厭氧菌孢子的增菌培養。

PS瓊脂 PS Agar 用于消化球菌的培養

*測定培養基 Folic Acid Assay Medium 250 用于嬰兒食品和乳粉中*測定

酵母氮源基礎(YNB)250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進行分類incubationmedia酵母氮源基礎(YNB)250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進行分類

MPCAgarMedium

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