細胞名稱  人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  半貼壁生長
特征特性   超微結構有少許微絨毛，連接復合物，形態(tài)完整的高爾基體，內質網多為光滑型，脂滴，沒有毒棵粒。
培養(yǎng)條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 優(yōu)質胎牛血清，15%
傳代方法  1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  P(38+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A類
人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

S100A9 Others Human 人 S100A9 / CAGB / p14 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0420R 1610(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

人真皮成纖維細胞-RNAHEF-a miRNA5 μg

Hela細胞，細胞 耐DDP肺癌細胞,A549/DDP細胞 H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源)

豚鼠心肌細胞;GP-H1

CLMP Others Human 人 ASAM 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細胞;MRC-5

貓腎細胞;CRFK

EFNA4 Others Human 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10 食管癌細胞，Eca-109細胞 IBRS-2細胞，豬腎細胞系

人腦血管外膜成纖維細胞HBVSMC

HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

TNFSF11 Others Cynomolgus 食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 人細胞裂解液 (陽性對照)

人小細胞肺癌細胞;NCI-H209

貓腎細胞;CRFK 人胚腎細胞,293[HEK-293]細胞 Fox-NY細胞，小鼠骨髓瘤細胞

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人細胞裂解液 (陽性對照)
彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基

*雙水解酶(綠膿桿菌) 20支 綠膿桿菌用

乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 250 用于乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(ACUMEDIA)

PALCAM瓊脂基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加incubationmediaPALCAM瓊脂基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加1403

StuartTransportMedium
無機磷細菌培養(yǎng)基250g用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解無機磷的效能

Baird-Parker Agar Base incubation media Baird-Parker Agar Base

發(fā)酵性酵母 支/瓶

MRS瓊脂平板(9cm)用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

沙氏BHI瓊脂 250g 用于真菌檢測
人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片水解酪蛋白胨(MH)瓊脂28050250g滅菌后冷卻至45℃左右時加入5%的脫纖維羊血，配成MuellerHinton血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試...

1001-prf ECM-prf 內皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1001-prf ECM-prf 內皮細胞培養(yǎng)基 500 ml

紫云英根瘤菌 用于酒精發(fā)酵 支/瓶

M-腸道菌瓊脂250g用于水中或其它物質中腸球菌分離培養(yǎng)和計數(shù)(濾膜法或劃線法)

其它菌檢測培養(yǎng)基