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人肺腺癌細胞;NCI-H1395品牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-08 10:16:03瀏覽次數(shù):129次

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人肺腺癌細胞;NCI-H1395品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人肺腺癌細胞;NCI-H1395品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人肺腺癌細胞;NCI-H1395品牌

貼壁生長

35

細胞名稱  人肺腺癌細胞;NCI-H1395品牌
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    這株細胞是19864月建株的。患者吸煙。 每年15包。 ATCC CRL-5957是一株來源于同一患者的類淋巴母細胞。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法   消化5分鐘。1:25-6天長滿。
傳代情況  P(23+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:XCSF1PO:12D13S317:10,14D16S539:11,13D18S51:12,14D19S433:13,16D21S11:29D2S1338:17,24D3S1358:15D5S818:12D7S820:8D8S1179:12,14FGA:18,23TH01:6,9.3TPOX:8vWA:14,17
同工酶

染色體

使用權限 A
人肺腺癌細胞;NCI-H1395品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人肺腺癌細胞;NCI-H1395品牌復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺腺癌細胞;NCI-H1395品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
CD40LG Others Canine CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

人生發(fā)基質(zhì)細胞RNAHHGMC miRNA5 μg

兔腎細胞;RK-13 白血病細胞,KG-1細胞 MFC-GFP細胞,綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞

人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1

敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1

CGA Others Human FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照)

APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0 癌細胞,MDA-MB-453細胞 GIK細胞,草魚腎細胞系

子宮成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1

TNFRSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BB / TNFRSF9 / CD137 人細胞裂解液 (陽性對照)

KP-N-NS 人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤(腦轉移)

SiHa人子宮頸鱗癌細胞 SiHa human uterine cervical squamous cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

SHH Protein Mouse 重組小鼠 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (His 標簽)

小鼠星形膠質(zhì)細胞(MA)(5×105) CaEs-17, 人食管癌細胞株 Human
產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品說明及用途

麥康凱肌醇阿東醇羧卞*瓊脂(MZAC) 250g 用于食品中克雷伯氏菌分離培養(yǎng)

APT 瓊脂 APT Agar 250 用于乳酸菌分離培養(yǎng)

Fraser肉湯增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌增菌,每225ml培養(yǎng)基中添加222Half-Fraser,每添加22組成FraserincubationmediaFraser肉湯增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌增菌,每225ml培養(yǎng)基中添加222Half-Fraser,每添加22組成Fraser

Cary-Blair
瓊脂培養(yǎng)基O250g用于*的分離培養(yǎng)。

BAIRD-PARKER agar Staphylococcus selective agar base acc.to 1.05406.0500 MERCK默克 incubation media BAIRD-PARKER agar Staphylococcus selective agar base acc.to 1.05406.0500 MERCK默克

綠膿菌素測定用培養(yǎng)基(PDP) 250g 用于鑒別綠膿桿菌產(chǎn)生綠膿菌素試驗(GB15979-2002(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007)

溶血(0.瓊脂Hottinger'sAgar用于鼠疫菌分離培養(yǎng)

Li-MupirocinMRSMedium,Modified
人肺腺癌細胞;NCI-H1395品牌水稻水培養(yǎng)液250g用于水稻的水培養(yǎng)液

*顯色培養(yǎng)基 用于*的鑒定和計數(shù) 1000ml incubation media *顯色培養(yǎng)基 用于*的鑒定和計數(shù) 1000ml

寬鱗大孔菌 啤酒生產(chǎn)(下層酵母) /

MUG

1%Tween80-CornAgarMedium

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