細胞名稱  人腎透明細胞癌；Caki-1品牌
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   超微結(jié)構(gòu)中包含許多微絨毛，少許微絲，許多小線粒體，充分發(fā)育的高爾基休和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，許多脂滴和多層體，次級溶酶體，沒有發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。
培養(yǎng)條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人腎透明細胞癌；Caki-1品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人腎透明細胞癌；Caki-1品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人腎透明細胞癌；Caki-1品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人髓核細胞RNAHNPC miRNA5 μg

兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞;RCFBF 癌細胞，MCF7細胞 Cl.Ly1+2-/9細胞，小鼠T淋巴細胞

人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5

NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大細胞瘤細胞，P815細胞 INS-1細胞，大鼠胰島素細胞

神經(jīng)元細胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)

STIM1 Others Human 人 STIM1 / GOK 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP

TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代內(nèi)皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml

HT1080細胞，纖維肉瘤細胞 細胞,HCE1細胞 人表皮黑色素細胞-中色素總RNAHEM-m tRNA

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+

FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照)
CCDA添加劑2ml*5支每支添加于200mlCCDA基礎(chǔ)中

胰胨瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于魚類細菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

麥芽浸膏湯 Malt Extract Broth 200 用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗

兔血漿纖維蛋白原(RPF)瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌檢測，需添加20805、20806、牛纖維蛋白原、*抑制劑incubationmedia兔血漿纖維蛋白原(RPF)瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌檢測，需添加20805、20806、牛纖維蛋白原、*抑制劑

TSI
M-Broth

BG11Medium

改良Giolitti-Cantobi 肉湯 Modified Giolitti-Cantoni Broth 250 用于*的增菌培養(yǎng)

22體培養(yǎng)基250g/瓶用于海生細菌的增菌培養(yǎng)incubationmedia22體培養(yǎng)基250g/瓶用于海生細菌的增菌培養(yǎng)

SalmonellaShigellaAgar
人腎透明細胞癌；Caki-1品牌沙氏瓊脂培養(yǎng)基250g用于衛(wèi)生用品的真菌檢測

胰月示-亞鹽-環(huán)*瓊脂基礎(chǔ)(TSC) Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)(SN標準)

乙酸鉛培養(yǎng)基 Lead Acetate Medium 250克 用于細菌的硫化氫試驗

伊紅美藍瓊脂(EMB)弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌(SN標準)incubationmedia伊紅美藍瓊脂(EMB)弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌(SN標準)

甲苯胺藍-DNA酶瓊脂 100 用于核糖核酸酶檢測