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人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 SW 579;SW-579品牌

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更新時間:2017-09-08 10:46:35瀏覽次數:220次

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人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌TMUB2 Others Human TMUB2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H012人支氣管平滑肌細胞*培養基100mL

原代腎實質細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝:500/250/100ml

D341 Med細胞,人髓母細胞瘤 人癌細胞,BCaP-37細胞 心肌細胞培養基CMM-prf

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3

IL2RA Others Human IL2Ra / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579SW-579]品牌
形態特性   上皮細胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    在裸鼠中成瘤(產生三級惡性紡錘狀巨細胞瘤)
培養條件   L15: Leibovitz Medium 優質胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:23天內可長滿。
傳代情況  P(26+5)
凍存條件  *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A
人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌

貼壁生長

35

人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815

BCCIP Others Human BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞 RN-c細胞,大鼠皮層神經元細胞

腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

LIFR Others Mouse 小鼠 LIFR / CD118 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H065人輸尿管上皮細胞*培養基100mL

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮角質細胞-HEK-a

K562細胞,人慢性髓原白血病細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞,145-2C11細胞 滑膜細胞培養基SM

MDA-MB-175VII(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主動脈內皮細胞*培養基100mL 人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1
改良CCD瓊脂基礎(mCCD)250g用于彎曲桿菌的分離培養(GB標準)

李斯特氏菌顯色培養基 Listera Chromogenic Medium 用于李斯特氏菌的顯色培養,單增李斯特氏菌顯藍色,外圍有一不透明環

LPM瓊脂 LPM Agar 250 用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌incubationmedia3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌

DoubleLactoseBileFermen
M250g用于細菌培養。

Bismuth Sulfite Agar incubation media Bismuth Sulfite Agar

白地霉 飼料酵母 /

AlkalinePeptoneWater

亞碲酸鹽卵黃增菌液 5ml*10 加入Baird-Parker瓊脂基礎中
人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌沙氏葡萄糖瓊脂培養基(含*)250g用于真菌的分離培養

賴氨酸脫羧酶培養基 5(g) incubation media 賴氨酸脫羧酶培養基 5(g)

衛矛醇半固體發酵管 衛矛醇半固體發酵管 20 BR

LPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)incubationmediaLPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

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