人肺腺癌細胞；NCI-H441品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人肺腺癌細胞；NCI-H441品牌
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞于1982年取自一位男性肺腺癌患者的心包夜，該細胞系表達主要表面活性劑的脫輔基蛋白（SP-A）的mRNA和蛋白質(zhì)。 電子顯微鏡顯示細胞多層薄片狀和細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)類似無纖毛分泌細胞顆粒。細胞可以在含或不含血清軟瓊脂克隆。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  PN5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   AMEL:X,Y；CSF1PO:11,12；D12S391:19.3,19.3；D13S317:9,9；D16S539:9,13；D18S51:18,19；D19S433:14,14；D21S11:32.2,32.2；D2S1338:17,19；D2S441:14,14；D3S1358:18,18；D5S818:11,12；D6S1043:17,17；D7S820:10,10；D8S1179:8,14；FGA:24,25；Penta D:10,12；Penta E:12,12；TH01:9.3,9.3；T
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺腺癌細胞；NCI-H441品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人肺腺癌細胞；NCI-H441品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺腺癌細胞；NCI-H441品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CGB5 Others Human 人 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H077人心室肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人外根鞘細胞HHORSC

NCL-H548細胞，人胰腺癌細胞 人癌細胞,MDA-MB-231細胞 巨噬細胞培養(yǎng)基MaM

大額牛腎細胞;BFR-K1

LAYN Others Human 人 Layilin 人細胞裂解液 (陽性對照)
人正常肝細胞;L-02

人成纖維細胞RNAHMF miRNA5 μg

KLRK1 Others Human 人 NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

兔源細胞 長鼻袋鼠腎細胞，Pt K1細胞 RBL-1細胞，大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 Transferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL

SNU-638人胃癌細胞 Human gastric cancer cells SNU-638 1640+10% FBS

IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺細胞)
V-PMedium,Modified

月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(LST) Lauryl Sulfate Tryptose Broth 用于大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB2008、SN標(biāo)準(zhǔn))

卵黃高鹽瓊脂基礎(chǔ) Egg-Yolk Salt Agar Base 250 用于生物制品*選擇性分離

牛心湯培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈球菌增菌incubationmedia牛心湯培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈球菌增菌

Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase
GramNegativeBacteriaSelectiveMedium

Buffered Peptone Water Preenrichment incubation media Buffered Peptone Water Preenrichment

阿舒多囊霉 支/瓶

含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)300ml/袋*單增李氏菌增菌培養(yǎng)(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))

Sabouraud’sGlucoseAgar
人肺腺癌細胞；NCI-H441品牌肉湯瓊脂培養(yǎng)基250g藥品衛(wèi)生檢驗，細菌數(shù)測定，無菌試驗

*培養(yǎng)基 250(g) incubation media *培養(yǎng)基 250(g)

李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎(chǔ) Listeria Enrichment Broth Base 250克 李氏菌二步增菌

氯結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia氯結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

新生霉素 1.5mg/支*5 每支加入100mlHB4153中