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人神經膠質瘤細胞;H4品牌

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更新時間:2017-09-08 11:39:41瀏覽次數:163次

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人神經膠質瘤細胞;H4品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人神經膠質瘤細胞;H4品牌LILRB1 Others Human LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H093人顱蓋造骨細胞*培養基100mL

人直腸平滑肌細胞HRSMC

Ca Ski細胞,人小腸頸部表皮樣癌細胞 人癌細胞,ZR75-1細胞 狗間充質干細胞-脂肪DMSC-ad

牛腎細胞;MDBK(BVDV-free)

LCN2 Others Human LCN2 / NGAL 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人神經膠質瘤細胞;H4品牌
形態特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    H4細胞系建系于1973年。它衍生于一個患神經膠質瘤的37歲病人的腦組織。該細胞的致瘤特性己經被屏蔽,細胞接種動物一般不產生腫瘤結節。該細胞具有修復MNNG損傷5型腺病毒的能力。
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C228
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權限 A
人神經膠質瘤細胞;H4品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人神經膠質瘤細胞;H4品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

人神經膠質瘤細胞;H4品牌

貼壁生長

35

人神經膠質瘤細胞;H4品牌復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
人神經膠質瘤細胞;H4品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC

人食道上皮細胞RNAHEEpiC miRNA5 μg

IL22RA1 Others Canine IL22RA1 / IL22R 人細胞裂解液 (陽性對照)

兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2 前列腺癌細胞,22RV1細胞 MDCK superdome細胞,狗腎細胞隆突型

CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]

TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0315A3(T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

HET-1A, 人食管上皮細胞 人腎上腺皮質瘤,SW13細胞 Ca Ski(人小腸頸部表皮樣癌細胞)

人胃癌細胞;MGC-803

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
NitrateBroth

品紅亞瓊脂 Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar 用于飲用水,水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證(GB標準)

ASS 瓊脂 Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 250 用于磺胺類靈敏度試驗(WHO方法)

輕唾瓊脂培養基250g/瓶用于輕唾鏈球菌的分離培養,每基中添加805或每培養基中添加2205cubationmedia輕唾瓊脂培養基250g/瓶用于輕唾鏈球菌的分離培養,每基中添加805或每培
minimumNutritionalV-BMedium

C.L.E.DMediumSupplement

V-J瓊脂 Vogel-Johnson Agar 250 病源標本和其它標本中*陽性*的選擇性分離(Merck方法)

糖發酵培養基250g/瓶溴*藍為指示劑,不含碳源,用于糖發酵試驗(GB、藥典)incubationmedia糖發酵培養基250g/瓶溴*藍為指示劑,不含碳源,用于糖發酵試驗(GB、藥典)

WagstsumaBloodAgarBase
人神經膠質瘤細胞;H4品牌肉膏酵母葡萄糖瓊脂250g用于厭氧菌培養

Fluid A incubation media Fluid A

島青霉 能防治煙草赤星病,對陽性細菌、大腸桿菌、白色假絲酵母無作用。 /

ColumbiaBloodAgar

CornMeatMedium

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