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產品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片 | 貼壁生長 | 3-5天 |
細胞名稱 人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片
形態特性 神經母細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1972年11月從一們多次*及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1x106細胞/平方厘米。細胞形態多樣,有的有長突觸,有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集,形成團塊并浮起。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優質胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(36+5)
凍存條件 *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10;D13S317:11;D16S539:9,11;D18S51:14,16;D19S433:12,13;D21S11:30,31,32.2;D2S1338:17,23;D3S1358:19;D5S818:12;D7S820:9,10;D8S1179:13,14;FGA:22,25;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:18
同工酶
染色體
使用權限 A類
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片復蘇操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
LMAN2L Others Human 人 LMAN2L 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M028小鼠食管平滑肌細胞*培養基100mL
球狀少突細胞培養基OsM
RL95-2細胞,人子宮內膜癌細胞 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素),AtT-20細胞 人星形膠質細胞HA
HFF-1(人成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2
hMoCD14+-PB single donorPellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源,超純 > 1 mio.cells 人腦微血管內皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg
腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293
人心肌細胞-裂解物HCM-a L
F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細胞裂解液 (陽性對照)
家豬皮膚細胞;SSC-S1 癌細胞,ZR-75-1細胞 NS1細胞,小鼠骨髓瘤細胞
CL-0162MS1(小鼠胰島內皮細胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肝臟星形細胞裂解物HHSteCL
Spike Others SARS SARS冠狀病毒 Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠淋巴細胞白血病;L1210
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1 *(含10mL酶解緩沖液) 1mL
U251人膠質瘤細胞 Human
TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照)
多粘菌素B()/支*5每支添加于SPS中
結晶紫中性紅膽鹽肉湯 Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 用于腸道菌增菌培養。
戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 250 用于炭疽桿菌的培養及初步鑒定
M-綠色酵母菌和霉菌肉湯250g/瓶用于飲料中酵母菌和霉菌的檢測incubationmediaM-綠色酵母菌和霉菌肉湯250g/瓶用于飲料中酵母菌和霉菌的檢測
StandardINutrientAgar
0.5%DextroseBroth
CIN-1培養基基礎 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌
抗生素6號培養基 Antibiotic Agar NO.6 250克 黏菌素等的效價測定
新生霉素A2mg/支*5添加于mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0性增菌incubationmedia新生霉素A2mg/支*5添加于mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0性增菌
腸毒素產毒培養基 250g 用于*腸毒素產毒試驗
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片氣單胞菌培養基基礎250g用于氣單胞菌分離培養
Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂 1.05413.0500 MERCK默克 incubation media Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂 1.05413.0500 MERCK默克
改良CCD瓊脂基礎 250g 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(GB、ISO),每100mL基礎培養基需添加1支配套試劑
緩沖蛋白胨水(BPW)225ml/袋*阪崎桿菌前增菌培養(GB標準)
腦-心浸萃瓊脂培養基 250g 用于糞鏈球菌的純化培養
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