日韩毛片在线视频-日韩毛片在线影视-日韩美aaa特级毛片-日韩美a一级毛片-久久夜夜操妹子-久久夜夜肉肉热热日日

上海莼試生物技術有限公司
免費會員

當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>ATCC細胞>>腫瘤細胞>> 人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片

人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

聯系方式:陳經理查看聯系方式

更新時間:2017-09-08 12:43:10瀏覽次數:181次

聯系我時,請告知來自 儀表網
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產品名稱

生長特性

貨期

人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片
形態特性   神經母細胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    197211月從一們多次*及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1x106細胞/平方厘米。細胞形態多樣,有的有長突觸,有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集,形成團塊并浮起。
培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優質胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:23天內可長滿。
傳代情況  P(36+5)
凍存條件  *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X,YCSF1PO:10D13S317:11D16S539:9,11D18S51:14,16D19S433:12,13D21S11:30,31,32.2D2S1338:17,23D3S1358:19D5S818:12D7S820:9,10D8S1179:13,14FGA:22,25TH01:6,7TPOX:8,11vWA:18
同工酶

染色體

使用權限 A
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
LMAN2L Others Human LMAN2L 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M028小鼠食管平滑肌細胞*培養基100mL

球狀少突細胞培養基OsM

RL95-2細胞,人子宮內膜癌細胞 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素),AtT-20細胞 人星形膠質細胞HA

HFF-1(人成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2

hMoCD14+-PB single donorPellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源,超純 > 1 mio.cells 人腦微血管內皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg
腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293

人心肌細胞-裂解物HCM-a L

F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

家豬皮膚細胞;SSC-S1 癌細胞,ZR-75-1細胞 NS1細胞,小鼠骨髓瘤細胞

CL-0162MS1(小鼠胰島內皮細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肝臟星形細胞裂解物HHSteCL

Spike Others SARS SARS冠狀病毒 Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠淋巴細胞白血病;L1210

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-3A1 *(10mL酶解緩沖液) 1mL

U251人膠質瘤細胞 Human

TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照)
多粘菌素B()/*5每支添加于SPS

結晶紫中性紅膽鹽肉湯 Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 用于腸道菌增菌培養。

戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 250 用于炭疽桿菌的培養及初步鑒定

M-綠色酵母菌和霉菌肉湯250g/瓶用于飲料中酵母菌和霉菌的檢測incubationmediaM-綠色酵母菌和霉菌肉湯250g/瓶用于飲料中酵母菌和霉菌的檢測

StandardINutrientAgar
0.5%DextroseBroth

CIN-1培養基基礎 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌

抗生素6號培養基 Antibiotic Agar NO.6 250 黏菌素等的效價測定

新生霉素A2mg/*5添加于mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0性增菌incubationmedia新生霉素A2mg/*5添加于mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0性增菌

腸毒素產毒培養基 250g 用于*腸毒素產毒試驗
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)圖片氣單胞菌培養基基礎250g用于氣單胞菌分離培養

Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂 1.05413.0500 MERCK默克 incubation media Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂 1.05413.0500 MERCK默克

改良CCD瓊脂基礎 250g 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(GBISO),每100mL基礎培養基需添加1支配套試劑

緩沖蛋白胨水(BPW)225ml/*阪崎桿菌前增菌培養(GB標準)

-心浸萃瓊脂培養基 250g 用于糞鏈球菌的純化培養

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 国美女福利视频午夜精品 | 怡红院免费全部视频在线 | www.狠狠| 最近中文2019字幕第二页 | 午夜视频在线看 | 久久综合色婷婷 | 香蕉99国内自产自拍视频 | 香蕉视频久久久 | 欧美中文字幕一区 | 国产欧美日韩视频在线观看 | 激情五月激情综合 | 精品欧美日韩一区二区 | 精品午夜一区二区三区在线观看 | 色偷偷人人 | 亚洲成a人片在线观看尤物 亚洲成a人片在线观看88 | 欧洲一级毛片 | 免费午夜在线视频 | 成人午夜免费福利 | 人人看人人做 | 青草草在线视频 | 最近中文字幕免费4 | 毛片网站在线观看 | 久久精品a亚洲国产v高清不卡 | 波多野结衣在线播放视频 | 57pao国产成视频免费播放 | 久久99精品波多结衣一区 | 一级aaaaaa片毛片在线播放 | 亚洲狠狠婷婷综合久久久图片 | 在线免费观看色片 | 午夜视频在线观看区二区 | 亚洲国产最新在线一区二区 | 久热99| jizz视频护士| 妞干网免费在线观看 | 一级全免费视频播放 | 色老汉在线 | 欧美日韩三区 | 在线视频日韩欧美 | 午夜精品视频在线 | 在线亚洲国产精品区 | 日韩网站在线观看 |