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人腎透明細胞腺癌;786-0圖片

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更新時間:2017-09-08 12:52:13瀏覽次數:123次

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人腎透明細胞腺癌;786-0圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人腎透明細胞腺癌;786-0圖片DSC2 Others Rat 大鼠 DSC2 / Desmocollin-2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M044小鼠結腸平滑肌細胞*培養基100mL

角質細胞培養基KM-acf

HCE1細胞,細胞 小鼠紅白血病細胞,MEL細胞 人腦血管外膜成纖維細胞HBVSMC

Hela S3(人細胞) 5×106cells/瓶×2

hMNC-PB single donor Pellet 人類外周血單核細胞團塊單一捐獻者,超純 > 1 mio.cells 人羊膜上皮細胞總RNAHAmEpiC tRNA

細胞名稱  人腎透明細胞腺癌;786-0圖片
形態特性   上皮樣細胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞系來源于一個原發性透明細胞癌。 此細胞有微絨毛和橋粒,能在軟瓊脂是生長。 此細胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。 這個多肽的N端與PTH相似,活性與PTH相似,分子量為6000道爾頓
培養條件   RPMI 1640(含2mM L-glutamine (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代;3-4天一次
傳代情況  PN2
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  熒光法(- 
STR   AmelogeninXYCSF1PO:10D13S317: 8D16S539: 12D18S51: 13,14D19S433: 14,15D21S11: 29, 30D2S1338: 17, 18D3S1358: 16D5S818:9D7S820: 11,12D8S1179:12,13FGA: 24TH01: 6, 9.3THOX: 8,11vWA:15,17
同工酶

染色體 82-88

使用權限 A
人腎透明細胞腺癌;786-0圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人腎透明細胞腺癌;786-0圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

人腎透明細胞腺癌;786-0圖片

貼壁生長

35

人腎透明細胞腺癌;786-0圖片復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
人腎透明細胞腺癌;786-0圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
人原胚腎轉化細胞;293 Ad5

人小腦星形膠質細胞裂解物HA-c L

RSPO1 Others Human R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF 結腸腺癌細胞,RKO細胞 TA2細胞,小鼠自發高癌細胞

CL-0098HCT-8(人盲腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細胞裂解液 (陽性對照)
人惡性多發性畸胎瘤細胞;NTERA-2

Spike Others Human coronavirus 人冠狀病毒 spike glycoprotein (aa 1-760) 人細胞裂解液 (陽性對照)

FaDu 人咽鱗癌細胞

Caco-2人結直腸腺癌細胞 Caco-2 human colorectal adenocarcinoma cells MEM+20% FBS

TNFSF15 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標簽)

人卵巢微血管內皮細胞(HOMEC) ( 5×105 ) Saos-2,人成骨肉瘤細胞 Human
強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)250g用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養(MERCK方法)

葡萄糖肉浸液肉湯 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌的增菌培養

炭疽桿菌診斷抗原 1ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑

沙堡液體培養基250g/瓶用于真菌殺滅試驗incubationmedia沙堡液體培養基250g/瓶用于真菌殺滅試驗

WaterPlateCountAgar
BacterialStorageMedium

CompleteAgarMedium

MRS 瓊脂基礎 MRS Agar Base 250 用于食品中乳酸菌總數測定

洋蔥假單胞菌瓊脂基礎(PC)250g/瓶用于洋蔥假單胞菌的分離,每升培養基中添加過濾除菌的羥基噻吩青霉溶液素()和多粘菌素B溶液(300,000units)incubationmedia洋蔥假單胞菌瓊脂基礎(PC)250g/瓶用于洋蔥假單胞菌的分離,每升培養基中添加過濾除菌的羥基噻吩青霉溶液素()和多粘菌素B溶液(300,000units)

菌種保存和即用型*
人腎透明細胞腺癌;786-0圖片葡萄糖天門冬素培養基250g葡萄糖天門冬素培養基

紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂 鑒定和計數食品及乳制品中的膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌 500g incubation media 紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂 鑒定和計數食品及乳制品中的膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌 500g

腸膜明串珠葡萄聚糖亞種 /

Bolton肉湯添加劑*5添加于HBJ007

ASS瓊脂 250g 用于磺胺類靈敏度試驗(WHO方法)

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