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615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912圖片

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更新時間:2017-09-08 13:07:30瀏覽次數(shù):137次

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615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912圖片

體內(nèi)生長

35

細胞名稱  615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912圖片
形態(tài)特性   腹水型
生長特性   體內(nèi)生長
特征特性    197912月建立,碘乙酸L7721瘤苗免疫組織經(jīng)103個活L7721細胞攻擊后,存活33日的615系病鼠脾細胞懸液或腹水,同系小鼠腹腔內(nèi)接種及傳代形成瘤株,接種成功率
培養(yǎng)條件   -
傳代方法   制備成細胞懸液接種至615小鼠。
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體 -

使用權(quán)限 A
615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
KLK1 Others Mouse 小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M095小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基100mL

星形細胞培養(yǎng)基SteCM-prf

SW620[SW-620]細胞,人結(jié)腸腺癌細胞 人腎上腺腺瘤細胞,NCI-H205細胞 原代系膜細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml

豬源細胞

SELPLG Others Human RPSGL-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0902

尿道上皮細胞培養(yǎng)基UCM-prf

HFE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5 膀胱鱗癌細胞,ScaBER細胞 OS-RC-2(腎癌細胞)

CM-M089小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基100mL

HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠畸胎瘤細胞;F9

SLITRK4 Others Human SLITRK4 / Slitrk4 人細胞裂解液 (陽性對照)

Calu-3 人肺腺癌細胞(胸膜滲出液)

BGC-823-EGFP-puro人胃癌細胞 Human gastric cancer cells BGC-823-EGFP-puro 1640+10% Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin

BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人心臟微血管內(nèi)皮細胞 (HCMEC)( 5×105 ) SF9, 昆蟲卵巢細胞 其它
亞鹽還原厭氧菌孢子液體培養(yǎng)基250g用于亞鹽還原厭氧菌孢子的增菌培養(yǎng)。

PS瓊脂 PS Agar 用于消化球菌的培養(yǎng)

*測定培養(yǎng)基 Folic Acid Assay Medium 250 用于嬰兒食品和乳粉中*測定

酵母氮源基礎(chǔ)(YNB)250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進行分類incubationmedia酵母氮源基礎(chǔ)(YNB)250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進行分類

MPCAgarMedium
DRBC瓊脂250g用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)

D/E中和肉湯 250(g) incubation media D/E中和肉湯 250(g)

SS瓊脂平板 SS Agar Plate 10 沙門菌屬和志賀菌屬細菌的分離培養(yǎng)

多粘菌素B/*5用水溶解后添加于HB0256incubationmedia多粘菌素B/*5用水溶解后添加于HB0256

mCPCMedium
615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912圖片皮膚癬菌鑒別瓊脂(DTM)250g用于皮膚癬菌鑒別培養(yǎng)

Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ) 250(g) incubation media Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ) 250(g)

氰化高鐵血紅蛋白參比液(4種×2) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8

沙氏瓊脂培養(yǎng)基250用于衛(wèi)生用品的真菌檢測incubationmedia沙氏瓊脂培養(yǎng)基250用于衛(wèi)生用品的真菌檢測

革蘭氏染色液 5ml*8 用于細菌的革蘭氏染色試驗

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