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更新時間:2017-09-11 08:52:41瀏覽次數(shù):128次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠原B細(xì)胞株;BaF3培養(yǎng)CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-prf
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM
HNE1細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,FO細(xì)胞 CM-H006人肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
NCI-H292(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
細(xì)胞名稱 小鼠原B細(xì)胞株;BaF3培養(yǎng)
形態(tài)特性 圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性 生物法檢測生長因子活性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS;IL-3
傳代方法 1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR -
同工酶
染色體 58~64
使用權(quán)限 A類
小鼠原B細(xì)胞株;BaF3培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
小鼠原B細(xì)胞株;BaF3培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠原B細(xì)胞株;BaF3培養(yǎng) | 懸浮生長 | 3-5天 |
小鼠原B細(xì)胞株;BaF3培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠原B細(xì)胞株;BaF3培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76
前列腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
SF9細(xì)胞,昆蟲卵巢細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞,Sw626細(xì)胞 人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞裂解物HHGMCL
大耳山羊肺細(xì)胞;LDG-1
IGFBP4 Others Human 人 IGFBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-prf
CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM
HNE1細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,FO細(xì)胞 CM-H006人肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
NCI-H292(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
直接剛果紅,英文名或英文縮寫:Congo red,級別:超純,99%,規(guī)格:250毫克
6-FurfurylAminopurine 250mg/1g原裝 Sigma K3378
Dietxyladipate肥酸乙酯100克CP
碳醋銫 CqsiuM ccronctq 234-17-8
2-基噻唑shēng huà shì jì容量:1公斤
(Z)-9-Tricosene誘蟲烯5克BR
76-59-5溴百里酚藍(lán);溴*藍(lán);溴百里香酚藍(lán);3′,3″-二溴*磺酞BroMothyMol blue
Lipase(pocinepancreas)脂酶5克生物技術(shù)級,0.5u/mg
3-羥基四氫呋喃 3-Hydroxytetrahydrofuran,98% 453-20-3 5G 通用試劑
L-胱酸 (標(biāo)準(zhǔn)品) L-Cystine Standard Substance (≥99.5%) 56-89-3 1G 標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠原B細(xì)胞株;BaF3培養(yǎng)wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸鈉,無水ACS級白色結(jié)晶RTsigma
蘇丹IV;四號蘇丹紅;猩紅;1-[4-(鄰本偶氮)鄰本偶氮]-2-酚 Sudcn IV;Sudcn rqd BB;Sccrlqt rqd;Solvqnt rqd 24;Oil rqd Ⅳ;Biqbrich sccrlqt Rfct solubq;Fct poncqcu;o-Tolylczo-tolylczo-β-ncphthol;C.I. 26105 82-83-6
2,3-Difluoro-6-metxoxyp
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