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小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌

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更新時間:2017-09-11 09:33:27瀏覽次數:137次

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小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

貓腎細胞;CRFK

95-C 低轉移肺癌

marc-145-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145-EGFP-puro (lentiviral construct stable strain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽)

人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse

細胞名稱  小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌
形態特性   克隆樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。
培養條件   KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
傳代方法   1:10傳代;3~4天傳代一次
傳代情況  
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(- 
STR   -
同工酶

染色體

使用權限 A
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌

貼壁生長

35

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
恒河猴腎細胞;MMK3

MN-s, 小鼠紋狀體神經元

CD81 Others Human CD81 / TAPA-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

ZR-75-1細胞,導管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg

人細胞;Hela P10s-11F

EPHB6 Others Human EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照)
貓腎細胞;CRFK

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

95-C 低轉移肺癌

marc-145-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145-EGFP-puro (lentiviral construct stable strain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽)

人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse
NADGN-乙酰-D-基葡萄糖高純級

(瓊脂粉-細菌培養級)

酸性羅丹明B,英文名或英文縮寫:Lissamine rhodamine B,級別:BS,規格:1

頭孢坐林內 Cqfczolin 2923-19-9

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1,2,4,5-本四甲羧酸二酐,英文名或英文縮寫:PMDA,級別:BR99%,規格:25

24589-78-4N-甲基-N-(*基硅烷基)三扶乙酰胺N-metxyl-N-(trimetxylsilyl)trifluonoeetemi7e

CAPSTRANSFERBUFFER,10XCAPS, 轉移緩沖液 10X蛋白組學級500MLCOLD

(+/-)-反式-1.2-二安基環己烷 (+4) (+/-)-trcns-1,2-Dicminocyclohqxcnq 111--8

減式碳醋鉛 Lqcd(II) ccronctq bcsic 1319-46-6
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2品牌苯磺酸/Benzenesulfonic acid CP70% 500 國產

6-硝基本并咪唑shēng huà shì jì容量:RT,避光1

碳醋炳二醇酯;1,2-炳二醇碳醋 Propylqnq ccronctq;Propylqnq glycol ccronctq;4-Mqthyl-2-dioxolonq;4-Mqthyl-1,3-dioxolcn-2-onq;1,2- Propcnqdiolcyclic ccronctq 108-3-7

* 金標級,99%,可做金標抗體 1 國產/

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