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更新時間:2017-09-11 10:55:07瀏覽次數(shù):125次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)
前列腺上皮細胞培養(yǎng)基PEpiCM-prf
大鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
EBTr (NBL-4)細胞,牛胚氣管細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型膠質(zhì)瘤細胞) CM-H018人成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
MKN-28(人胃癌高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
細胞名稱 抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體,抗原為SARS病毒N蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 保持細胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌 | 半貼壁生長 | 3-5天 |
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2
CM-M069小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
CD81 Others Human 人 CD81 / TAPA-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
Eca-109細胞,人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF126細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5
CD84 Others Human 人 CD84 人細胞裂解液 (陽性對照)
前列腺上皮細胞培養(yǎng)基PEpiCM-prf
PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
EBTr (NBL-4)細胞,牛胚氣管細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型膠質(zhì)瘤細胞) CM-H018人成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
MKN-28(人胃癌高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
BOC-D-本丙酸5克2~8℃
Baird-ParkerAgarBase 2kg原裝/500g原裝 BD 276810
鋁絲,英文名或英文縮寫:Aluminum,級別:AR,99%,規(guī)格:50毫克
加醋務(wù)酯 cMYL FORMcTq 638-49-3
DL-氫錄賴酸,英文名或英文縮寫:DL-Lysine monoxy7nochloride,級別:BR,99%,規(guī)格:100克
1.8ml外旋凍存管250毫克2~8℃
719-59-52-基-5-錄二本甲酮2-Amino-5-chlorobenzopxenone
5-xy7noxypyridine-2-carbaldehyde 31191-08-9
鄰溴 o-Bromo,99% 95-46-5 25G 表面活性劑
芴氧羰基-N-三本基-D-半胱安醋 Nc
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌T3RNA聚合酶shēng huà shì jì容量:2~8℃5克
3.3’-二基聯(lián)本胺(+4℃)NA
活性氧化鋁(球狀)250克RT
正丁基二醇安 2,2'-(Butylimino)diqthcnol 10-79-4
2-羥基100克
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