雜交瘤細胞；SCRV-G-1B2品牌大葉仙茅Curculigo capitulata Nyasicoside 尼亞希木脂素苷 111518-94-6 C23H26O11 ≥98.5%

硫醋長春減ChcngchunclkclisulfctqHPLC≥98%，20mg/支

菖蒲Acorus calamus Tatarinoid A none 1229005-35-9 C12H16O5 艾司坐侖(171219

中藥對照藥材地稔121239-200502TLC法鑒別

Isochlorogenic acid B(3,4')異綠原酸B純度：≥97%

細胞名稱  雜交瘤細胞；SCRV-G-1B2品牌
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  　半貼壁生長
特征特性    該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞；SCRV-G-1B2品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

雜交瘤細胞；SCRV-G-1B2品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

雜交瘤細胞；SCRV-G-1B2品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
雜交瘤細胞；SCRV-G-1B2品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
54-71-7 鹽酸毛果蕓香堿標準品 200mg

紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum 3-乙酰氧基-4-杜松萜烯-8-同 923950-05-4 C17H26O3 ≥95% 芝酚, 脂酚1

Kadsurenin D 140669-89-2

Maltitol 麥芽糖醇標準品585-88-6 200mg麥芽糖醇標準品

榿木酮 33457-62-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
紫蘇油 Perilla oil 68132-21-8 0.5ml

喜樹減Camptothecin11442420mg

No [1S-(1ALPHA,4ALPHA,5ALPHA,7ALPHA,7ALPHA)]-八輕-1-甲氧基-7-甲基環(huán)并[C]-5,7-二醇 55732-36-0

異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷異鼠李素-3-O-葡萄糖苷5041-82-7Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside

1,3,5,8-四羥基山酮;1,3,5, 10mg 訂購|咨詢
磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基250g用于甲基紅試驗

胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)(TSSB) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)(TSSB) 250(g)

尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) Urease Agar Base 250克 細菌脲酶檢測，腸桿菌鑒別

mCPC培養(yǎng)基添加劑每瓶添加于mCPC培養(yǎng)基中incubationmediamCPC培養(yǎng)基添加劑每瓶添加于mCPC培養(yǎng)基中

ModifiedSemi-SolidRappaportVassiliadsAgar
HE瓊脂（HE）  250g  用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）

賴酸脫羧酶培養(yǎng)基  5g  生化培養(yǎng)基，賴酸脫羧酶試驗（GB、SN標準）

尿素酶瓊脂基礎(chǔ)  250g  生化培養(yǎng)基，用于細菌脲酶檢測（GB、SN標準）

40%尿素水  5ml/支*10  每支添加于95ml尿素酶瓊脂或1000ml尿素卵黃雙糖培養(yǎng)基或95ml的MIU中
雜交瘤細胞；SCRV-G-1B2品牌Mannitol-Egg-Yolk-PolymycinAgarBase,Modified

桔汁瓊脂 ORANGE SERUM AGAR 用于飲料中耐酸細菌的分離培養(yǎng)

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80-玉米瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗，每500ml培養(yǎng)基中添加0204incubationmedia80-玉米瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗，每500ml培養(yǎng)基中添加0204

PBS-Tween20洗液 250g 大腸桿菌O157免疫磁珠試驗的洗液