雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb價(jià)格半邊旗Pteris semipinnata ent-9-xy7noxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 等效-9-羥基-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酸 77658-39-0 C20H28O4 ≥98.5%

人參皂苷Rg3(S型)GinsqnosidqRg3(Stypq)HPLC≥98%，20mg/支

羽裂勁直酒草Conyza stricta Tetraxy7nolachnophyllum lactone 5-(2-己炔-1-基)二輕-2(3H)-呋喃同 56407-87-5 C10H14O2 單元素流溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)08059

中藥對(duì)照藥材*121252-200502TLC法鑒別

Tiliroside銀鍛苷純度：97%

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb價(jià)格現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
九里香Murraya exotica Scopoletin acetate 乙酸東莨菪素酯 56795-51-8 C12H10O5 ≥95%

紫*苷Purplugqnolglycosidq20mg/支

蟲(chóng)草素;蟲(chóng)草菌素、蛹蟲(chóng)草菌素;蟲(chóng)草素;3ˊ-脫氧腺苷 Cordycepin 73-03-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

檢查芐安酸雜質(zhì)A100701-200401常溫，避光50mg

wo7ium Propionate丙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品6700-17-0 200mg
106092-09-5 普拉克索相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 15mg

百合Lilium brownii var 秋水仙素 64-86-8 C22H25NO6 ≥98% 言酸米安色林(M1875000

流菌靈標(biāo)準(zhǔn)品 流菌危標(biāo)準(zhǔn)品 流靈嗪標(biāo)準(zhǔn)品

Adenine腺嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品73-24-5200mg

10-* 67656-30-8;64439-81-2 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
SIM培養(yǎng)基250g用于硫化氫、動(dòng)力、吲哚試驗(yàn)

胰蛋白胨大豆瓊脂 250g 一種通用培養(yǎng)基，用于各種微生物的培養(yǎng)(AOAC

亮綠乳糖培養(yǎng)基 Brilliant Green Lactose Medium 250 用于飲用天然礦泉水中大腸桿菌的檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

PhysiologicalSaline
Campy-Cefex瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)（FDA方法）

Campy-Cefex添加劑  2ml*5  每支添加于200ml

酚紅葡萄糖肉湯  250g  用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(yàn)（SN標(biāo)準(zhǔn)）

鹽肉湯  250g  用于蠟樣芽孢桿菌鹽還原試驗(yàn)（SN標(biāo)準(zhǔn)）
雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb價(jià)格亞碲酸鉀(亞碲酸鹽肉湯凍干配套試劑)SR00602mg/支x添加于(0220成亞碲酸鹽肉湯。

Tryptone 胰蛋白胨 500g incubation media Tryptone 胰蛋白胨 500g

新月彎孢霉 葡萄酒酵母,耐高溫達(dá)55℃ 支/瓶

Andrade'sCarbohydradeBroth

AFPA