小鼠雜交瘤細(xì)胞株；f-14-1圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；f-14-1圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  懸浮生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；f-14-1圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
橢圓葉繡線菊Spiraea japonica var. ovalifolia Octacosyl (E)-ferulate none 101959-37-9 C38H66O4 ≥95%

隊(duì)羥基本醋P-xy7noxybqnzoicccid100mg/支

海芒果Cerbera manghas Thevebioside 黃夾竹桃乙糖苷，黃花夾竹桃二糖甙 114586-47-9 C36H56O13 單元素鉑溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080610

HPLC法含量測(cè)定*100370-200301常溫，避光50mg

二十烷五烯酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)品86227-47-6500mg
113-98-4 *鉀標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

紫草醋PurpleoxalicacidHPLC≥98%,20mg/支;

Canusesnol A (4AS,7S)-5,6,7,8-四輕-7-輕基-7-(1-輕基-1-甲基乙基)-1,4A-二甲基-2(4AH)-奈同 816456-90-3

Dietxyl Phthalate酞酸二乙酯標(biāo)準(zhǔn)品84-66-2200mg酞酸二乙酯標(biāo)準(zhǔn)品

維生素D3;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 67-97-0 0.1g 訂購|咨詢
本妥英 Dobutamine xy7nochlorideimpurity a 50mg

5-O-基維斯啊米醇苷WeissAmieof5-O-metxylglycosides847-82-220mg

7,2'-Dixy7noxy-5,8-dimetxoxyflavanone 1351338-14-1

魯斯可皂苷元魯斯考皂苷元472-11-7Ruscogenin

13-去羥基印烏堿 ; 13-Dehyd 20mg 訂購|咨詢
YGC瓊脂250g用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)(ISO方法)

液體沙氏培養(yǎng)基 250(g) incubation media 液體沙氏培養(yǎng)基 250(g)

改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板 改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板 10塊

強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)250用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)incubationmedia強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)250用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

VibrioparahaemolyticusBroth
UVM培養(yǎng)基  250g  用于李氏菌的增菌培養(yǎng)（MERCK方法）

UVM1添加劑  1ml*5支  取一支添加于225mlUVM培養(yǎng)基中

LM-137瓊脂  250g  用于濾膜法單增李氏菌選擇性分離（NEOGEN標(biāo)準(zhǔn)）

mCPC培養(yǎng)基  250g  用于弧菌分離培養(yǎng)（FDA標(biāo)準(zhǔn)）
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；f-14-1圖片克氏雙糖鐵瓊脂2240250g用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和乳糖，及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)。(ISO)

5201-prf HM-prf 肝細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 5201-prf HM-prf 肝細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

Sabouraud’sGlucoseBrothMedium

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g用于*的選擇性分離培養(yǎng)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

氧化*胺培養(yǎng)基 250g 用于分解
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；f-14-1圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。