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雜交瘤細(xì)胞;3G12培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-13 11:20:48瀏覽次數(shù):158次

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雜交瘤細(xì)胞;3G12培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;3G12培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;3G12培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
雜交瘤細(xì)胞;3G12培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
雜交瘤細(xì)胞;3G12培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

闊帶鳳丫蕨Coniogramme maxima Onitisin 2'-O-glucoside 金粉蕨辛 2'-O-葡萄糖甙 62043-53-2 C21H30O9 98%

腺苷cdqnosinq20mg/

厚果崖豆藤 Millettia pachycarpa Toxicarolisoflavone none 3044-60-8 C23H22O7 薄荷呋喃(5982

含量測定間本二酚100389-200301常溫,避光50mg

二類殘留溶劑-四氫標(biāo)準(zhǔn)品119-64-2 (Te... 1.2ml×3ampules
滇雞血藤 The Yunnan Caulis Spatholobi 2g

:(刺五加葉中)Notq:(ofcccnthopcncxlqcf)3684-77-HPLC98%20mg/vial

α-常春藤皂苷 α-hederin 27013-91-8 HPLC98% 20 mg/

輔酶Q10303-98-0Coenzyme Q10

人參皂苷F2;人參皂甙F2 Ginsenoside F2 62025-49-4 20mg HPLC98% 用于含量測定
* Mizolastine 100mg

麥冬皂苷BOphiopogoninB38971-41-420mg

Psoralen 補(bǔ)骨脂素 66-97-7

乙酰 標(biāo)準(zhǔn)品 號:30560-19-1 250mg

2-O-沒食子酰絲桃苷;2-O- 53209-27-1 20mg 訂購|咨詢
沉降菌測試培養(yǎng)基

亞碲酸鹽卵黃增菌液 5mL/支×10(g) incubation media 亞碲酸鹽卵黃增菌液 5mL/支×10(g)

3% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 3% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 20 BR

磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基250用于甲基紅試驗incubationmedia磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基250用于甲基紅試驗

TTC
SSDC培養(yǎng)基(ISO  250g  用于小腸結(jié)腸耶爾森氏菌的分離培養(yǎng)

*肉湯基礎(chǔ)  250g  用于蠟樣芽孢桿菌的*試驗

營養(yǎng)肉湯(日本標(biāo)準(zhǔn))  250g  用于一般細(xì)菌培養(yǎng)、轉(zhuǎn)種、復(fù)壯、增菌等

BTB培養(yǎng)基  250g  用于弧菌選擇性增菌培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;3G12培養(yǎng)含糖牛肉湯培養(yǎng)基250g用于乳酸菌培養(yǎng)

玉米粉瓊脂 Corn Meat Medium 用于真菌培養(yǎng)

普通肉湯培養(yǎng)基 NB 250 一般細(xì)菌培養(yǎng)

BCYE瓊脂基礎(chǔ)瓶用于軍團(tuán)菌選擇性分離,每培養(yǎng)基中添加2ncubationmediaBCYE瓊脂基礎(chǔ)瓶用于軍團(tuán)菌選擇性分離,每培養(yǎng)基中添加2104

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