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雜交瘤細胞;15B8培養

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更新時間:2017-09-13 11:29:21瀏覽次數:159次

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雜交瘤細胞;15B8培養現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  雜交瘤細胞;15B8培養
形態特性   淋巴母細胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 未定
雜交瘤細胞;15B8培養質量保證:
我們的細胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
雜交瘤細胞;15B8培養細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優質胎牛血清,10%
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
雜交瘤細胞;15B8培養培養溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

葉龍膽Gentiana manshurica Kitag Orcinol gentiobioside 苔黑酚龍膽二糖苷 164991-86-0 C19H28O12 98%

脫水羊藿速DqhydrctqdiccritinHPLC99%;20mg/

*Tripterygium wilfordii Hook. f. Tripterifordin; Hypodiolide A *福啶 139122-81-9 C20H30O3 標準黏度液1 0054

含量測定*100401-200501常溫,避光100mg

二類殘留溶劑-甲氧丁基酮標準品591-78-6 (Me... 1.2ml×3ampules
* Theophylline (98%,HPLC) 58-55-9 50MG 標準品

豬屎豆Crotalaria pallida 黃甘草異黃同 A 166547-20-2 C20H18O5 97% 綠原酸0 455-250

Astragaloside黃芪總皂苷17429-69-520mg/

Lactose Monohydrate 乳糖一水標準品5989-81-1 500mg

豬屎豆Crotalaria pallida Barbacarpan 1,2,5B(5BR,11BR)-11B-四氫-2-(1-甲基基)-6H-呋喃并[2',3':6,7]本并呋喃[3,2-C][1]本并-9- 213912-46-0 C20H18O4 97%
144-82-1 磺胺甲噻二唑標準品 200mg

(+)-兒茶速(+)-catechinHPLC98%,10mg/

Dodonaflavonol 1392213-93-2

甲狀腺素標準品(峰值定性用)15mg

20-去氧巨大戟萜醇 54706-99-9 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢
高鹽度腦心浸液肉湯2ml*20支用于細菌增菌培養

溴棕*銨瓊脂 選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌 500g incubation media 溴棕*銨瓊脂 選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌 500g

串珠鐮孢 油漆腐蝕菌 /

品紅亞鈉瓊脂(即用型)/瓶用于飲用水,水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證

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脫纖維羊血  50ml  50ml脫纖維羊血添加于1000ml哥倫比亞血瓊脂基礎中

改良Skirrow瓊脂添加劑  1ml*5  每支添加于100ml改良Skirrow氏肉湯中

FBP溶液  1ml*5  每支添加于100ml HB0242
雜交瘤細胞;15B8培養*酶制備培養基

明膠培養基基礎 250(g) incubation media 明膠培養基基礎 250(g)

科瑪嘉ECC顯色培養基 1000ml/ 用于大腸桿菌和大腸菌群的鑒定和計數

BIGGY瓊脂250用于念球菌的分離培養和計數(OXOID方法)incubationmediaBIGGY瓊脂250用于念球菌的分離培養和計數(OXOID方法)

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