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雜交瘤細胞;15B8培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-13 11:29:21瀏覽次數(shù):158次

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雜交瘤細胞;15B8培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  雜交瘤細胞;15B8培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞;15B8培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
雜交瘤細胞;15B8培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
雜交瘤細胞;15B8培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

葉龍膽Gentiana manshurica Kitag Orcinol gentiobioside 苔黑酚龍膽二糖苷 164991-86-0 C19H28O12 98%

脫水羊藿速DqhydrctqdiccritinHPLC99%;20mg/

*Tripterygium wilfordii Hook. f. Tripterifordin; Hypodiolide A *福啶 139122-81-9 C20H30O3 標準黏度液1 0054

含量測定*100401-200501常溫,避光100mg

二類殘留溶劑-甲氧丁基酮標準品591-78-6 (Me... 1.2ml×3ampules
* Theophylline (98%,HPLC) 58-55-9 50MG 標準品

豬屎豆Crotalaria pallida 黃甘草異黃同 A 166547-20-2 C20H18O5 97% 綠原酸0 455-250

Astragaloside黃芪總皂苷17429-69-520mg/

Lactose Monohydrate 乳糖一水標準品5989-81-1 500mg

豬屎豆Crotalaria pallida Barbacarpan 1,2,5B(5BR,11BR)-11B-四氫-2-(1-甲基基)-6H-呋喃并[2',3':6,7]本并呋喃[3,2-C][1]本并-9- 213912-46-0 C20H18O4 97%
144-82-1 磺胺甲噻二唑標準品 200mg

(+)-兒茶速(+)-catechinHPLC98%,10mg/

Dodonaflavonol 1392213-93-2

甲狀腺素標準品(峰值定性用)15mg

20-去氧巨大戟萜醇 54706-99-9 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢
高鹽度腦心浸液肉湯2ml*20支用于細菌增菌培養(yǎng)

溴棕*銨瓊脂 選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌 500g incubation media 溴棕*銨瓊脂 選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌 500g

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脫纖維羊血  50ml  50ml脫纖維羊血添加于1000ml哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)中

改良Skirrow瓊脂添加劑  1ml*5  每支添加于100ml改良Skirrow氏肉湯中

FBP溶液  1ml*5  每支添加于100ml HB0242
雜交瘤細胞;15B8培養(yǎng)*酶制備培養(yǎng)基

明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media 明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)

科瑪嘉ECC顯色培養(yǎng)基 1000ml/ 用于大腸桿菌和大腸菌群的鑒定和計數(shù)

BIGGY瓊脂250用于念球菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(OXOID方法)incubationmediaBIGGY瓊脂250用于念球菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(OXOID方法)

TBB培養(yǎng)基 250g 用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)

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