細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；41002品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C3
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；41002品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
雜交瘤細(xì)胞；41002品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
雜交瘤細(xì)胞；41002品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

鷓鴣花Trichilia connaroides var. connaroides Osthenone 7-甲氧基-8-[(1E)-3-氧代-1-丁烯基]-2H-1-本并-2-酮 112789-90-9 C14H12O4 Unstable

10-羥基癸烯醋10-xy7noxydqccnoicccid20mg/支

槐米 Sophora Japonica Linn. Troxerutin 克蘆丁 7085-55-4 C22H34O3 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0004

中藥對(duì)照藥材走馬胎121288-200301TLC法鑒別

1,8-Dixy7noxyanthrainoneone1,8-二羥基葸醌純度：≥98.0%
南* Rhizoma et Radix Baphicacanthis Cusiae 5g

豬苓Polyporusumbellatus1g

Przewalskin PRZEWALSKIN 119400-87-2

Levetiracetam Racemic Mixture *外消旋混合物標(biāo)準(zhǔn)品33996-58-6 15mg*外消旋混合物標(biāo)準(zhǔn)品

原花青素B2;Procyanidin B 29106-49-8 20mg 訂購(gòu)|咨詢
78628-80-5 鹽酸特比耐芬標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

綠原醋LvYuansuan37-97-9HPLC≥98%,20mg/支

11α,12α-Epoxy-3β,23-dixy7noxy- 30-norolean-20(29)-en-28,13β-olide 186140-36-3

Dexbrompxeniramine 右旋溴本那敏馬來(lái)酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品2391-3-9200mg

25-甲氧基-原人參三醇 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
DulcitolSemisolidAgar

纖維素剛果紅培養(yǎng)基 250g 用于檢測(cè)纖維分解微生物

葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN 瓊脂) Staphylococcus Selective Agar 10 250 用于*的分離培養(yǎng)

incubationmedia

7.5%NaClBroth
革蘭氏染色液  5ml*8  用于細(xì)菌的革蘭氏染色試驗(yàn)

腦心浸液肉湯  250g  營(yíng)養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細(xì)菌

*鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基  250g  用于食品中雙歧桿菌的分離培養(yǎng)或計(jì)數(shù)。

革蘭氏染色液  5ml*8  用于細(xì)菌的革蘭氏染色試驗(yàn)
雜交瘤細(xì)胞；41002品牌MaltExtractAgar

CCDA基礎(chǔ) 250(g) incubation media CCDA基礎(chǔ) 250(g)

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基配套平皿 Listera Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊

BL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaBL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

TetracylineExaminationAgar