雜交瘤細(xì)胞；S-95-7品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；S-95-7品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；S-95-7品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
勁直刺桐Erythrina stricta 8-Prenylluteone 8-異戊烯基羽扇豆異黃酮 125002-91-7 C25H26O6 ≥97%

隊(duì)酰安基酚Pcrccqtcmol100mg/支

烏檀Nauclea officinalis Uvaol 烏發(fā)醇 545-46-0 C30H50O2 樺脂酸(5809

中藥對照藥材見血飛121302-200502TLC法鑒別

4'-Demetxylpodophyllotoxin4-去甲氧基*純度：≥97%
莪術(shù)二酮 Germacr-1(10)-ene-5,8-dione 分 子 量：236.3500 編號(hào)：13657-68-6 分子式：C15H24O2 別　　名：姜黃二酮;莪術(shù)提取物 基本用途：含量測定。

重樓 Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin VI 重樓皂苷Ⅵ 55916-51-3 C39H62O13 石油氮含量測定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)060112

含量測定*100008- 200505 常溫，避光 100mg

Sulfametx *標(biāo)準(zhǔn)品57-68-1 1g

銀杏葉 Ginkgo biloba Leaf P.E. Kaempferol 酚 520-18-3 C15H10O6 ≥98%
103-90-2 對乙酰安基酚標(biāo)準(zhǔn)品 400mg

番瀉苷B;蕃瀉苷BSennosideB;fansennosideB18-27-4HPLC≥99%,20mg/支

Prunetin 櫻黃素 552-59-0

*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品15mg

3,4,5-*氧基本甲酯 1916-07-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
YM培養(yǎng)基250g用于霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)

彎曲菌血瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 彎曲菌血瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

*顯色培養(yǎng)基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1升 用于*的顯色培養(yǎng)

BBL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaBBL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

亞鹽瓊脂 250g 用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計(jì)數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))
D-環(huán)絲酸溶液  5ml*10  每支添加于100ml

腸道菌增菌液體培養(yǎng)基（2015藥典）  250g  用于腸桿菌科細(xì)菌的選擇性增菌培養(yǎng)。

腸球菌瓊脂（膽汁七葉苷瓊脂）  250g  用于食品和水中腸球菌的計(jì)數(shù)。

葡萄糖瓊脂  250g  用于細(xì)菌的綜合生化試驗(yàn)
雜交瘤細(xì)胞；S-95-7品牌抗生素檢定培養(yǎng)基

綠膿菌素測定培養(yǎng)基 250(g) incubation media 綠膿菌素測定培養(yǎng)基 250(g)

科瑪嘉尿道細(xì)菌顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶 尿道菌檢測

C.L.E.D培養(yǎng)基250用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)incubationmediaC.L.E.D培養(yǎng)基250用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)

TyrobutyricumBrothBase

雜交瘤細(xì)胞；S-95-7品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。