骨粘連蛋白ELISA檢測試劑盒原理：

此法采用定量夾心酶聯免疫技術。用于SPARC特異性抗體已經被預先涂到微孔板。標準和樣品吸入井，和任何SPARC現在的被綁定的固定化抗體。*共軛的抗體特異于SPARC除去任何未結合的物質后，加入到孔中。抗*蛋白共軛的辣根過氧化物酶（HRP）的洗滌后，加入到孔中。經過洗滌，以除去任何未結合的抗*蛋白的酶試劑，底物溶液加入到孔中，顯色成比例的量的初始步驟中的約束的SPARC。彩色顯影被停止并測量的顏色的強度。

樣品采集和存儲：

血清：使用血清分離管（SST）和全血標本在室溫下兩小時或4℃過夜℃，然后離心15分鐘，在1000×g下。刪除上清即可檢測，或分裝和店內樣品在-20°C或-80°C。但應避免反復凍融循環。

等離子：采集血漿中EDTA或肝素作為抗凝血劑。在2-8°C在30分鐘內收集離心15分鐘，1000×G。即可檢測，或分裝保存樣本在-20°C或-80°C。但應避免反復凍融循環。

檢測程序：

在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據建議，所有樣品和標準來測定一式兩份。

1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前面的章節中。

2。請確定井數的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表

3。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。

4。每孔中取出的液體，不洗。

5。向每孔中加入100μl*抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下（*抗體（1X）可能會出現混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現均勻解決方案。）

6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。

7。骨粘連蛋白ELISA檢測試劑盒向每孔中加入100μl的HRP-抗*蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下

8。重復的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。

9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光

10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。

11。在5分鐘內，設置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經修正讀數直接，可能會比較高，不太準確。

骨粘連蛋白ELISA檢測試劑盒計算結果：

平均每個標準和樣品的重復讀數和平均減去零標準的光學密度。

標準曲線，通過減少使用能產生四參數邏輯（4-PL）的曲線擬合的計算機軟件的數據。作為一種替代方法，建立標準曲線，對在y-軸的濃度通過繪制在x-軸為每個標準的平均吸光度，并繪制一個通過在曲線圖上的點的擬合曲線。該數據可以通過繪制的日志的SPARC濃度與OD的日志和可以通過回歸分析確定佳擬合線線性化。此過程會產生足夠的，但不太的適合的數據。

如果已稀釋的樣品，從標準曲線上讀出的濃度必須乘以稀釋因子。