大鼠elisa定量檢測試劑盒利用代謝組學和脂質組學的方法系統分析了不同階段冠心病病人血漿中的代謝組和脂質組變化，揭示了氧化應激和脂質過氧化是冠心病的主要特征，并且發現脂質過氧化代謝產物具有區分冠心病不同階段的潛力，該研究為將來大樣本驗證奠定了基礎。
冠心病是目前發病率和死亡率zui高的疾病之一，動脈粥樣硬化是其發病和死亡的主要病因，但其潛在的生物學機制以及預測和診斷的生物標志物還有待進一步研究。近年來代謝組學、脂質組學廣泛應用于生物醫學領域，對發現潛在的生物標志物以及疾病的預測、診斷和治療具有重要的臨床意義。
博士研究生陸劍虹等在尹慧勇研究員的指導下，利用非靶標的代謝組學技術分析正常對照（Healthy controls, HC），穩定心絞痛（Stable angina, SA）和心梗（Myocardial infraction, MI）病人血漿的代謝譜，結果表明冠心病不同階段具有特異性改變的代謝譜；發現了 18，37 和 36 個差異代謝物可以分別區分 HC 和 SA，SA 和 MI 以及 HC 和 MI。代謝通路分析顯示甘油磷脂（Glycerophospholipid, GLP）代謝在三組中變化*，基于此課題組利用靶向脂質組學分析 GLP 的代謝物主要包括脂質過氧化產物和下游多不飽和脂肪酸的氧化產物。研究結果顯示與 HC 和 SA 相比，脂質過氧化產物包括氧化的磷脂和其水解產物主要是異前列腺素等顯著地在 MI 病人中升高，提示脂質過氧化代謝物可能是區分 MI 和 SA 或者 HC 的潛在生物標志物。