	液相雜交捕獲	擴增子測序
富集策略	探針雜交	多重PCR
適用范圍	100k<目標區域<100M	目標區域<100k
檢測變異類型	SNP、大片段Indels、融合基因、基因擴增等。	SNP、小片段Indels、基因擴增等
核酸起始量	100-200ng	50-100ng
優勢	發現新的SNP、融合基因、大片段Indels等	常用于發現低頻突變(低于0.1%)，可用于ctDNA的研究
制約因素	探針捕獲效率	panel擴增均一性

擴增子測序
原理：通過設計目標基因組區域的引物，經多重PCR反應擴增將目標區域DNA富集純化后，進行高通量測序和數據分析。通常用于擴增區域較?。?lt;100k）的情況。

技術流程

技術優勢
目標區域小，測序成本較低，測序深度通?？筛哌_10000X（常規全外顯子組測序為100X），因此可以發現低頻的突變。
可選panel：包括現成產品（適合不同腫瘤的基因組合）和個性化定制兩種

Panel類型	50 gene	BRCA1/2	定制
適用腫瘤	所有腫瘤	ru腺癌	覆蓋基因組
覆蓋區域	熱點突變區	全外顯子區
擴增子數目	207	148
Panel大小	40K	17K

panel名稱	適合腫瘤	適用樣本	應用
50 gene panel (可定制)	所有腫瘤	FFPE	從腫瘤組織切片中檢出腫瘤特異性低頻突變，可以應用于腫瘤患者的靶向用藥指導、晚期患者的監測、個體化治療的療效評估等。
50 gene panel (可定制)	所有腫瘤	血漿（ctDNA）	從ctDNA檢出腫瘤特異性低頻突變，可以應用于腫瘤的超早期篩查、腫瘤患者的靶向用藥指導、晚期患者的監測、個體化治療的療效評估等。
BRCA1/2 panel	ru腺癌	全血	檢測ru腺癌BRCA1/2易感基因上存在的致癌熱點突變。

樣品要求
1、樣品純度要求：OD值應在1.8至2.0之間；電泳檢測無明顯非特異性雜帶，PCR產物條帶清晰、完整。
2、樣品濃度：純化后PCR產物濃度不低于5 ng/ul。
3、樣品總量：樣品總量不低于200ng。
4、樣品信息：請提供DNA樣品具體濃度、體積、制備時間、溶劑名稱及物種來源。請同時附上QC數據，包括電泳膠圖、分光光度或Nanodrop儀器檢測數據。
服務流程
1、提交項目課題相關需求和資料。
2、與我們的專業技術團隊討論項目細節。
3、根據討論后的意見對實驗方案進行修改。
4、雙方均滿意并達成一致，簽訂技術服務合同。
5、開展實驗，按期完成合同規定的內容。
6、結題，提供實驗原始結果和分析結果、實驗流程、實驗條件等等。
我們的優勢
1、游離DNA純化技術能有效去除基因組DNA污染，使定量更準確。
2、擴增子生成技術提高了擴增子生成的均一性，降低測序成本。
3、低頻突變生物分析技術能有效在背景中檢出相關低頻突變。
4、為了克服PCR擴增中引入的人源誤差，在進行任何擴增之前加入UMIs（unique molecular indices），從而保留起始DNA分子的唯yi性并克服PCR擴增帶來的假陽性問題，以及文庫構建過程中引入的偏差。
咨詢與訂購
感謝您選擇我們的服務，如果您有任何問題，請聯xi我們，我們將竭誠為您解答和服務。

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目標區域高通量測序服務

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