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細胞轉染（Transfection）是指將外源性基因（如 DNA、RNA、蛋白質等）導入到細胞內的技術。轉染的目的是產(chǎn)生重組蛋白，或特異性增強或抑制轉染細胞中的基因表達。隨著基因和蛋白功能的深入研究，轉染已經(jīng)成為科研實驗中常用的技術手段之一。研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產(chǎn)等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。在實驗過程中根據(jù)導入的核酸存在于宿主細胞的時間長短，可以分為瞬時轉染和穩(wěn)定轉染。那么在細胞轉染中瞬時轉染與穩(wěn)定轉染有什么區(qū)別？一起來學習一下吧！
瞬時轉染（transient transfection）：指將構建好的質粒通過某種方式導入到哺乳動物細胞內，該質粒上的外源基因不整合到細胞自身的基因組上。細胞中瞬時轉染的外源基因表達時間有限，通常僅持續(xù)幾天，直到外源基因在細胞分裂過程中因各種因素丟失為止。多用于啟動子和其他調控元件的分析。目前，由于各種轉染試劑的發(fā)明，哺乳動物細胞的瞬時轉染已經(jīng)用于生產(chǎn)具有適當折疊和翻譯后修飾的重組蛋白。
穩(wěn)定轉染（Stable transfected）：外源DNA整合到細胞基因組中或作為附加體質粒保留在細胞中。與瞬時轉染不同，穩(wěn)定轉染能夠整合到宿主基因組，因此轉染細胞及其子代細胞的基因組中會同時保留轉染的DNA。由于穩(wěn)轉效率較低，因此選用有效地轉染策略和篩選方法很重要。
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