大鼠醛固酮（ALD）elisa檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被大鼠醛固酮（ALD）單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠醛固酮（ALD）濃度呈正相關(guān)，450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計(jì)算樣本中大鼠醛固酮（ALD）含量。
注意事項(xiàng)
1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè)，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
5、本試劑盒定量范圍為15-480pg/mL，超過此范圍，為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得，不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果，請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果（15-480pg/mL范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
6、若顯色過淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。
7、為避免交叉污染，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。
8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號(hào)的試劑不得混用。
9、底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。
樣本要求
1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒。
*    兔子肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)elisa檢測(cè)試劑盒，48T/96T 
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    犬細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 
*    大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    兔子細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    雞γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T 
*    山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人γ 干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T 
*    猴γ 干擾素(IFN-γ)elisa檢測(cè)試劑盒，48T/96T